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板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

C11H17NO·HCl 215.72

本品为（±）-1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺盐酸盐。按干燥品计算，含C11H17NO·HCl不得少于98.5%。

【性状】

本品为白色或类白色结晶性粉末；几乎无臭。

本品在水或乙醇中易溶，在乙醚中几乎不溶。

熔点　本品的熔点（通则0612）为200～204℃。

【鉴别】

（1）取本品约0.1g，加水2ml溶解后，加碘试液2滴，即生成棕红色沉淀。

（2）取本品，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在261nm的波长处有最大吸收，吸光度为0.44～0.48。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集381图）一致。

（4）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。

【检查】

酸度　取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～5.5。

溶液的澄清度与颜色　取本品0.50g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，依法检查（通则0901第一法），与橙黄色3号标准比色液比较，不得更深。

有关物质　照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液　取本品约50mg，精密称定，置10ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。

对照溶液　取杂质Ⅰ对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，精密量取1ml，置200ml量瓶中，再精密加入供试品溶液1ml，用流动相稀释至刻度，摇匀。

色谱条件　用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1mol/L醋酸钠溶液（50：50）（用冰醋酸调节pH值至5.8±0.1）为流动相；检测波长为262nm；进样体积20μl。

系统适用性要求　美西律峰与杂质Ⅰ峰的分离度应大于6.0，美西律峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。

测定法　精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。

限度　供试品溶液色谱图中如有与杂质Ⅰ峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.2%；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中美西律峰面积的0.4倍（0.2%），除杂质Ⅰ峰外，其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液中美西律峰面积（0.5%）。

干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831）。

炽灼残渣　取本品2.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。

重金属　取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。

【含量测定】

取本品约0.16g，精密称定，加冰醋酸25ml与醋酐25ml，振摇使溶解，照电位滴定法（通则0701），立即用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于21.57mg的C11H17NO·HCl。

【类别】

抗心律失常药。

【贮藏】

密封保存。

【制剂】

（1）盐酸美西律片　（2）盐酸美西律注射液　（3）盐酸美西律胶囊

附：

杂质Ⅰ