盐酸格拉司琼片-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

本品含盐酸格拉司琼按格拉司琼（C18H24N4O）计算，应为标示量的90.0%～110.0%。

【性状】

本品为白色或类白色片。

【鉴别】

（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（2）取本品细粉适量，加0.1mol/L盐酸溶液使盐酸格拉司琼溶解并稀释制成每1ml中约含格拉司琼10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在302nm的波长处有最大吸收，在251nm的波长处有最小吸收。

（3）取本品细粉适量，加水振摇，滤过，滤液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。

【检查】

有关物质　照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液　取本品细粉适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含格拉司琼0.5mg的溶液，滤过，取续滤液。

对照溶液　精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1ml中含格拉司琼5μg的溶液。

系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸格拉司琼有关物质项下。

限度　供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）。

含量均匀度　取本品1片，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液50ml，振摇使崩解后，继续振摇30分钟使盐酸格拉司琼溶解，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液照紫外-可见分光光度法（通则0401），在302nm的波长处测定吸光度；另取盐酸格拉司琼对照品，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，同法测定。计算含量，应符合规定（通则0941）。

其他　应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。

【含量测定】

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液　取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于格拉司琼8mg），加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含格拉司琼80μg的溶液，滤过，取续滤液。

对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求　见盐酸格拉司琼含量测定项下。

测定法　见盐酸格拉司琼含量测定项下，并将结果乘以0.8955。

【类别】

同盐酸格拉司琼。

【规格】

1mg（按C18H24N4O计）

【贮藏】

遮光，密封保存。