铝碳酸镁-小库网
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中医百科
类别：中国药典第二部
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品种正文 第一部分
Al2Mg6（OH）16CO3·4H2O 603.98
本品为碱式碳酸铝镁的水合物，含氧化铝（Al2O3）应为15.3%～18.7%，含氧化镁（MgO）应为36.0%～44.0%，氧化铝与氧化镁含量的比值应为0.40～0.45。
【性状】
本品为白色或类白色的颗粒性粉末；无臭，无味。
本品在水中几乎不溶，在稀盐酸中溶解并伴有气泡产生。
【鉴别】
（1）取本品约1g，加2mol/L盐酸溶液20ml溶解，产生气泡，加水30ml，煮沸，加甲基红指示液2滴，滴加氨溶液（15→100）至溶液显黄色，继续煮沸2分钟，滤过，续滤液做鉴别（2）用。取沉淀，用热2%氯化铵溶液50ml洗涤，加2mol/L盐酸溶液15ml使溶解，溶液显铝盐的鉴别反应（通则0301）。
（2）取鉴别（1）项下的续滤液，摇匀，显镁盐的鉴别反应（通则0301）。
【检查】
碱度 取本品适量，加水制成4%的混悬液，依法测定（通则0631），pH值应为8.0～10.0。
制酸力 取本品0.2g，精密称定，置250ml烧杯中，加少量水调成均匀糊状物，缓缓加水至100ml，精密加盐酸滴定液（0.1mol/L）100ml，在37℃保温条件下以每分钟200转的转速搅拌1小时，放冷，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至pH值3.5。每1g铝碳酸镁消耗盐酸滴定液（0.1mol/L）不得少于260ml。
钠 取本品0.25g，精密称定，置250ml量瓶中，加5mol/L盐酸溶液10ml使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另精密称取基准氯化钠50.84mg，置100ml量瓶中，加水适量使溶解，加5mol/L盐酸溶液40ml，用水稀释至刻度，摇匀，再精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液25ml，共4份，分别置4个50ml量瓶中，除（1）号量瓶外，其他（2）、（3）、（4）号量瓶分别精密加入对照品溶液1.0、2.0和3.0ml，分别用水稀释至刻度，摇匀，照原子吸收分光光度法（通则0406第二法），在589nm的波长处测定，计算。含钠量不得过0.10%。
氯化物 取本品0.10g，加稀硝酸6ml，煮沸使溶解，放冷，用水稀释至20ml，滤过，取续滤液5.0ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.2%）。
硫酸盐 取本品0.48g，加1mol/L盐酸15ml使溶解，用水稀释至100ml，滤过，精密量取续滤液15ml，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.7%）。
碱金属碳酸盐 取本品0.20g，加新沸并放冷的水10ml，混匀后，滤过，滤液加酚酞指示液2滴，如显粉红色，加盐酸滴定液（0.1mol/L）0.10ml，粉红色应消失。
炽灼失重 取本品1.0g，精密称定，在700～800℃炽灼至恒重，减失重量应为40.0%～50.0%。
重金属 取本品0.50g，加盐酸2ml及水5ml使溶解，加酚酞指示液1滴，滴加浓氨溶液至显粉红色，滴加冰醋酸至粉红色褪去，再加冰醋酸1.5ml，滤过，滤渣分次用少量水洗净，洗液与滤液合并，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量制成25ml，加盐酸羟铵0.5g，溶解后，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之二十。
砷盐 取本品0.67g，加2mol/L盐酸溶液10ml使溶解，加盐酸5ml与适量水制成28ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0003%）。
【含量测定】
氧化铝 取本品0.3g，精密称定，加7mol/L盐酸溶液2ml，摇匀，加水10ml，置水浴加热使氧化铝溶解，放冷，加水150ml，精密加入乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）50ml，加甲基红指示液2滴，逐滴加入1mol/L氢氧化钠溶液中和至溶液显橙黄色，水浴加热30分钟，放冷，加乌洛托品3g与二甲酚橙指示液1ml，逐滴加入1mol/L盐酸溶液至溶液显黄色，用锌滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由黄色转变为紫红色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于2.549mg的Al2O3。
氧化镁 取本品0.125g，精密称定，加7mol/L盐酸溶液1ml使氧化镁溶解，加水30ml，氯化铵1g，三乙醇胺10ml，摇匀，加水100ml与氨-氯化铵缓冲液（pH 10.0）15ml，加铬黑T指示剂少许，迅速用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫色转变为纯蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于2.015mg的MgO。
【类别】
抗酸药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
铝碳酸镁咀嚼片