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板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

C23H45N5O14·nH2SO4

本品为O-2-氨基-2-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-（1→4）-O-［O-2，6-二氨基-2，6-二脱氧-β-L-艾吡喃糖基-（1→3）-β-D-核呋喃糖基-（1→5）］-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐。按干燥品计算，每1mg的效价不得少于700巴龙霉素单位。

【性状】

本品为白色至微黄色的粉末；无臭；引湿性极强，遇光易变色。

本品在水中易溶，在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中不溶。

比旋度　取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+50°至+55°。

【鉴别】

（1）照薄层色谱法（通则0502）试验。

供试品溶液　取本品，加水制成每1ml中约含巴龙霉素20mg的溶液。

标准品溶液　取巴龙霉素标准品，加水制成每1ml中约含巴龙霉素20mg的溶液。

色谱条件　采用硅胶H薄层板，以50%甲醇（含氯化钠1.5%）-浓氨溶液（100：8）为展开剂。

测定法　吸取供试品溶液与标准品溶液各1μl，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，于105℃干燥，放冷，喷以茚三酮的吡啶水溶液（取茚三酮0.5g，加40%吡啶溶液100ml使溶解）。

结果判定　供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与标准品溶液主斑点的位置和颜色相同。

（2）在巴龙霉素组分测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集483图）一致。

（4）本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应（通则0301）。

以上（1）、（2）两项可选做一项。

【检查】

酸碱度　取本品，加水制成每1ml中约含50mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～7.5。

干燥失重　取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过7.0%（通则0831）。

巴龙霉素组分　照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液　取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含巴龙霉素0.5mg的溶液。

标准品溶液（1）　取巴龙霉素标准品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含巴龙霉素0.7mg的溶液。

标准品溶液（2）　取巴龙霉素标准品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含巴龙霉素0.5mg的溶液。

标准品溶液（3）　取巴龙霉素标准品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含巴龙霉素0.2mg的溶液。

系统适用性溶液　取巴龙霉素标准品适量，加0.2mol/L三氟醋酸溶液-乙腈（80：20）溶解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液。

色谱条件　用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（pH值范围为1.0～7.5）；以0.2mol/L三氟醋酸溶液-乙腈（90：10）为流动相；流速为每分钟0.6ml；用蒸发光散射检测器检测（参考条件：漂移管温度为100℃，载气流速为每分钟3.0L）；进样体积20μl。

系统适用性要求　系统适用性溶液色谱图中，巴龙霉素峰的拖尾因子应不大于1.5，巴龙霉素峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。标准品溶液（1）～（3）色谱图中，以标准品溶液浓度的对数值与相应主峰面积的对数值计算线性回归方程，相关系数（r）应不小于0.99。

测定法　精密量取供试品溶液与标准品溶液（1）～（3），分别注入液相色谱仪，记录色谱图。

限度　用线性回归方程计算供试品中巴龙霉素的含量。按干燥品计算，含C23H45N5O14不得少于70.0%。

【含量测定】

精密称取本品适量，加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法（通则1201）测定。1000巴龙霉素单位相当于1mg巴龙霉素。

【类别】

氨基糖苷类抗生素。

【贮藏】

遮光，密封，在干燥处保存。

【制剂】

硫酸巴龙霉素片