硫酸沙丁胺醇胶囊-小库网
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中医百科
类别:中国药典第二部
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品种正文 第一部分
本品含硫酸沙丁胺醇按沙丁胺醇(C13H21NO3)计算,应为标示量的90.0%~110.0%。
【鉴别】
(1)取本品20粒的内容物,研细,加水20ml,振摇,使硫酸沙丁胺醇溶解,滤过,滤液照硫酸沙丁胺醇项下的鉴别(1)、(2)、(5)项试验,显相同的结果。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】
干燥失重 取本品的内容物,置五氧化二磷的干燥器中,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过7.0%(通则0831)。
含量均匀度 取本品1粒的内容物,研细,分次用流动相转移至25 ml量瓶中,振摇使硫酸沙丁胺醇溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。
其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
供试品溶液 取本品20粒,精密称定,倾出内容物,精密称定囊壳重量,计算平均装量。取内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于沙丁胺醇8mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使硫酸沙丁胺醇溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。
对照品溶液 取硫酸沙丁胺醇对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含96μg的溶液。
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.08mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3.10±0.05)-甲醇(85:15)为流动相;检测波长为276nm;进样体积20μl。
系统适用性要求 理论板数按沙丁胺醇峰计算不低于3000。
测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,并将结果与0.8299相乘。
【类别】
同硫酸沙丁胺醇。
【规格】
2mg(按C13H21NO3计)
【贮藏】
遮光,密封保存。