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氯化琥珀胆碱-小库网

板块:中医百科   类别:中国药典第二部   分类:品种正文 第一部分

C14H30Cl2N2O4·2H2O 397.34

本品为二氯化2,2′-[(1,4-二氧代-1,4-亚丁基)双(氧)]双[N,N,N-三甲基乙铵]二水合物。按无水物计算,含C14H30Cl2N2O4不得少于98.0%。

【性状】

本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。

本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。

熔点 取本品,不经干燥,依法测定(通则0612),熔点为157~163℃。

【鉴别】

(1)取本品约0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml与硫氰酸铬铵试液30ml,生成淡红色沉淀。

(2)取本品约20mg,加水1ml溶解后,再加1%氯化钴溶液与亚铁氰化钾试液各0.1ml,即显持久的翠绿色。

(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集496图)一致。

(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

【检查】

酸度 取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。

氯化胆碱 照薄层色谱法(通则0502)试验。

供试品溶液 取本品,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液。

对照品溶液 取氯化琥珀胆碱对照品与氯化胆碱对照品适量,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含氯化琥珀胆碱20mg与氯化胆碱0.10mg的溶液。

色谱条件 采用微晶纤维素薄层板,以正丁醇-水-无水甲酸(67:20:17)为展开剂。

系统适用性要求 对照品溶液应显示两个完全分离的斑点。

测定法 吸取供试品溶液与对照品溶液各10μl,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,喷以稀碘化铋钾试液,在105℃加热10分钟使显色。

限度 供试品溶液如显与氯化胆碱相应的杂质斑点,其颜色与对照品溶液中相应的斑点比较,不得更深(0.5%)。

水分 取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分应为8.0%~10.0%。

炽灼残渣 不得过0.1%(通则0841)。

【含量测定】

取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.07mg的C14H30Cl2N2O4。

【类别】

骨骼肌松弛药。

【贮藏】

密封保存。

【制剂】

氯化琥珀胆碱注射液

附:

氯化胆碱





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