富马酸比索洛尔胶囊-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

本品含富马酸比索洛尔［（C18H31NO4）2·C4H4O4］应为标示量的90.0%～110.0%。

【性状】

本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

【鉴别】

（1）取本品内容物细粉适量（约相当于富马酸比索洛尔20mg），加水4ml溶解，滤过，滤液加高锰酸钾试液1～3滴，紫红色应褪去，并有棕黄色沉淀生成。

（2）取本品的内容物适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含富马酸比索洛尔0.1mg的溶液，滤过，取续滤液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在271nm的波长处有最大吸收。

（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

【检查】

含量均匀度　取本品1粒，分别将内容物及囊壳一起倾入25ml（2.5mg规格）或50ml（5mg规格）或100ml（10mg规格）量瓶中，加水使富马酸比索洛尔溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（通则0941）。

溶出度　照溶出度与释放度测定法（通则0931第三法）测定。

溶出条件　以水100ml（2.5mg规格）或200ml（5mg、10mg规格）为溶出介质，转速为每分钟35转，依法操作，经30分钟时取样。

供试品溶液　取溶出液适量，滤过，取续滤液。

对照品溶液　取富马酸比索洛尔对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含25μg（2.5mg、5mg规格）或50μg（10mg规格）的溶液。

色谱条件与系统适用性要求　见含量测定项下。

测定法　见含量测定项下。计算每粒的溶出量。

限度　标示量的80%，应符合规定。

有关物质　照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液　取本品的内容物适量（约相当于富马酸比索洛尔25mg），置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。

对照溶液　精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

色谱条件、系统适用性要求与测定法　见富马酸比索洛尔有关物质项下。

限度　供试品溶液色谱图中如显杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液中比索洛尔峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中比索洛尔峰面积的2倍（2.0%）。

其他　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。

【含量测定】

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液　取本品20粒，精密称定，计算平均装量。取内容物混合均匀，研细，精密称取适量（约相当于富马酸比索洛尔5mg），置50ml量瓶中，加水适量使富马酸比索洛尔溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。

对照品溶液　取富马酸比索洛尔对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。

色谱条件　用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸氢二铵溶液（用磷酸调节pH值至4.5）-乙腈（70：30）为流动相；检测波长为225nm；进样体积20μl。

系统适用性要求　比索洛尔峰保留时间约为6～8分钟，理论板数按比索洛尔峰计算不低于1000，比索洛尔峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。

测定法　精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以比索洛尔峰面积计算。

【类别】

同富马酸比索洛尔。

【规格】

（1）2.5mg　（2）5mg　（3）10mg

【贮藏】

遮光，密封保存。