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板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

C11H12I3NO2 570.93

本品为α-乙基-3-氨基-2，4，6-三碘苯丙酸。按干燥品计算，含C11H12I3NO2不得少于98.5%。

【性状】

本品为类白色至略带微红色的粉末；无臭。

本品在乙醇或丙酮中溶解，在三氯甲烷中略溶，在水中几乎不溶；在氢氧化钠溶液中易溶。

熔点　本品的熔点（通则0612）为152～158℃，熔融时同时分解。

【鉴别】

（1）取本品约10mg，置坩埚中，小火加热，即分解产生紫色的碘蒸气。

（2）取本品约20mg，加盐酸0.2ml，小火加热至剩余约1滴，放冷，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液0.2ml，放置数分钟，加碳酸钠试液2ml使成碱性，加间苯二酚约20mg，即显橙红色。

（3）取本品，加0.04%氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在230nm的波长处有最大吸收。

（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集522图）一致。

【检查】

卤化物　取本品1.0g，加氢氧化钠试液3ml溶解后，加水10ml，滴加硝酸溶液（1→2）3ml，振摇，滤过，滤渣用水洗涤，合并滤液与洗液，置50ml纳氏比色管中，加水使成40ml，照氯化物检查法（通则0801）检查，与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.007%）。

干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。

炽灼残渣　不得过0.1%（通则0841）。

【含量测定】

取本品约0.3g，精密称定，加氢氧化钠试液30ml与锌粉1g，加热回流30分钟，放冷，冷凝管用水少量洗涤，滤过，烧瓶与滤器用水洗涤3次，每次15ml，合并滤液与洗液，加冰醋酸5ml与曙红钠指示液5滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于19.03mg的C11H12I3NO2。

【类别】

诊断用药。

【贮藏】

遮光，密封保存。

【制剂】

碘番酸片