磷酸咯萘啶注射液-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

本品为磷酸咯萘啶的灭菌水溶液。含磷酸咯萘啶按咯萘啶（C29H32ClN5O2）计算，应为标示量的94.0%～106.0%。

【性状】

本品为橘红色的澄明液体。

【鉴别】

（1）取本品，用磷酸盐缓冲液（pH 7.0）稀释制成每1 ml中含咯萘啶约10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在260nm与276nm的波长处有最大吸收。

（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（3）取本品1支，置分液漏斗中，加水8ml，摇匀，加二氯甲烷10ml与氨试液1ml，振摇2分钟，静置分层，取二氯甲烷层用无水硫酸钠过滤，室温下挥干滤液，取残渣以五氧化二磷为干燥剂，减压干燥2小时，照红外分光光度法（通则0402）测定，本品红外光吸收图谱应与同法处理的磷酸咯萘啶对照品的图谱一致。

（4）取本品适量（约相当于咯萘啶20mg），加水5ml，摇匀，加氨试液使沉淀完全，滤过，滤液显磷酸盐的鉴别反应（通则0301）。

【检查】

pH值　应为2.3～4.0（通则0631）。

有关物质　照高效液相色谱法（通则0512）测定。临用新制。

供试品溶液　取本品适量，用流动相A稀释制成每1ml中约含咯萘啶0.2mg的溶液。

对照溶液　精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流动相A稀释至刻度，摇匀。

系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见磷酸咯萘啶有关物质项下。

限度　供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%）。

热原　取本品，加灭菌注射用水制成每1ml中含咯萘啶10mg的溶液，依法检查（通则1142），剂量按家兔体重每1kg缓缓注射1ml，应符合规定。

其他　应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102）。

【含量测定】

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液　精密量取本品适量，用流动相定量稀释制成每1ml中含磷酸咯萘啶10μg的溶液。

对照品溶液　取磷酸咯萘啶对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。

色谱条件　用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Sepaxsapphire C18，4.6mm×250mm，5μm，孔径100?或效能相当的色谱柱）；以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.81g，加水1000ml溶解，加三乙胺1ml，用磷酸调节pH值至2.8）-甲醇（80：20）为流动相；检测波长为278nm；进样体积20μl。

系统适用性要求　理论板数按咯萘啶峰计算不低于3000。

测定法　精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，并乘以0.569。

【类别】

同磷酸咯萘啶。

【规格】

2ml：80mg（按C29H32ClN5O2计）

【贮藏】

遮光，密闭，在凉暗处保存。