欢迎您 本站地址:  

返回首页   返回中医百科   三国演义  吕氏春秋  史记  友情故事  吃完豆豆  法律书籍  历史朝代与创建者  插件 


心速宁胶囊-小库网

板块:中医百科   类别:中国药典   分类:第一部

【处方】

黄连334g

半夏250g

茯苓250g

枳实167g

常山250g

莲子心42g

苦参250g

青蒿250g

人参167g

麦冬250g

甘草167g

【制法】

以上十一味,黄连、枳实、常山、莲子心、苦参加60%乙醇回流提取2次,每次1.5小时,合并提取液,滤过,滤液减压回收乙醇,继续浓缩至相对密度为1.36~1.38(60℃)的稠膏,80℃干燥成干膏。取人参、茯苓、半夏加70%乙醇回流提取2次,每次2小时,合并提取液,滤过,滤液备用,药渣与麦冬、青蒿、甘草合并,加水煎煮2次,每次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.05~1.06(80℃)的清膏,加乙醇使含醇量为70%,搅匀,静置24小时。取上清液,滤过,滤液与上述人参、茯苓、半夏提取液合并,减压回收乙醇,继续浓缩至相对密度为1.36~1.38(60℃)的稠膏,80℃干燥成干膏。将上述两种干膏合并,粉碎成细粉,加入适量糊精,混匀,装胶囊,制成1000粒,即得。

【性状】

本品为硬胶囊,内容物为棕色至棕黑色粉末;味辛、微苦。

【鉴别】

(1)取本品内容物0.5g,研细,加甲醇10ml,加热回流15分钟,滤过,滤液浓缩至5ml,作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg,加甲醇10ml,同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液1μl、对照药材溶液和对照品溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂,置氨蒸气预饱和的层析缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同的黄色荧光斑点。

(2)取本品内容物2g,研细,加甲醇20ml,加热回流30分钟,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣用水20ml分3次加热溶解,滤过,滤液用0.1mol/L盐酸溶液调节pH值至3,用乙酸乙酯振摇提取3次,每次15ml,合并乙酸乙酯液,回收溶剂至干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取柚皮苷对照品,加甲醇制成每1ml含0.4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一以含0.5%氢氧化钠的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(6:2:3)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铝乙醇溶液,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的黄色荧光斑点。

(3)取本品内容物4g,研细,加三氯甲烷40ml,加热回流1小时,弃去三氯甲烷液,药渣挥干溶剂,加水饱和的正丁醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液用氨试液洗涤2次,每次30ml,弃去氨试液,正丁醇液回收溶剂至干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参对照药材1g,加三氯甲烷40ml,同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品,分别加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述四种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(4)取本品内容物2g,研细,加0.1mol/L盐酸溶液30ml,放置15分钟,混匀,滤过,滤液用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至10,加氯化钠使饱和,用三氯甲烷振摇提取2次,每次15ml,合并三氯甲烷液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取苦参对照药材0.5g,加0.1mol/L盐酸溶液30ml,同法制成对照药材溶液。再取槐定碱对照品,加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一以含2%氢氧化钠溶液制备的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-水(2:4:2:1)10℃以下放置的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以改良碘化铋钾试液,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(5)取本品内容物2g,研细,加盐酸1ml和乙醚15ml,加热回流提取1小时,放冷,滤过,滤液用水洗涤3次,每次5ml,弃去水液,挥干乙醚溶液,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(10:20:7:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热约5分钟,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

【检查】

应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。

【含量测定】

照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(48:52)(每1000ml中含磷酸二氢钾3.4g,十二烷基磺酸钠1.2g)为流动相;检测波长为270nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于3500。

对照品溶液的制备 取盐酸小檗碱对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含25μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物,研细,取约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入盐酸-甲醇(1:100)的混合溶液25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)40分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每粒含黄连以盐酸小檗碱(C20H17NO4·HCl)计,不得少于8.0mg。

【功能与主治】

清热化痰,宁心定悸。用于痰热扰心所致的心悸,胸闷,心烦,易惊,口干口苦,失眠多梦,眩晕,脉结代;冠心病、病毒性心肌炎引起的轻、中度室性过早搏动见上述证候者。

【用法与用量】

口服。一次4粒,一日3次。

【注意】

(1)有胃病者宜饭后服用。(2)服药中出现恶心等反应时,可减量服用或暂停用药。(3)本品组方中常山有催吐等副作用,应用时应注意其不良反应。

【规格】

每粒装0.48g

【贮藏】

密封。



小库提示

扫描下方二维码,访问手机版。