西汉养生口服液(滋肾健脑液)-小库网
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中医百科
类别:中国药典
分类:
第一部
【处方】
覆盆子120g
菟丝子120g
枸杞子120g
金樱子120g
女贞子120g
黄芪150g
丹参120g
白芍120g
炙甘草50g
制何首乌150g
淫羊藿240g
肉桂10g
【制法】
以上十二味,淫羊藿加水煎煮三次,每次1小时,合并煎液,滤过,滤液减压浓缩至每1ml相当于生药1g,加乙醇使含醇量达65%,搅匀,静置使沉淀,取上清液滤过,滤液备用。肉桂粉碎成粗粉,提取挥发油,备用;蒸馏后的水溶液另器收集,药渣与其余菟丝子等十味合并,加水煎煮三次,每次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度约为1.25(80℃)的清膏,加乙醇使含醇量达65%,搅匀,静置使沉淀,取上清液滤过,滤液与上述滤液合并,回收乙醇,加入肉桂挥发油及蒸馏后的水溶液,加入蜂蜜200g,山梨酸2g,搅匀,冷藏,滤过,加水制成1000ml,灌装,灭菌,即得。
【性状】
本品为深棕红色的液体,久置有少量沉淀;气香、味甜、微苦。
【鉴别】
(1)取本品20ml,加乙酸乙酯振摇提取2次,每次30ml,合并乙酸乙酯液,回收溶剂至干,残渣加乙酸乙酯2ml使溶解,作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材1g,加水50ml,煎煮1小时,放冷,滤过,滤液同供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-二氯甲烷-甲酸(3:6:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
(2)取本品30ml,加稀盐酸1.0ml,加乙醚振摇提取2次,每次20ml,合并乙醚液,备用;取下层水溶液,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次40ml,合并正丁醇液,用氨试液洗涤2次,每次40ml。正丁醇液回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点;紫外光(365nm)下显相同的橙黄色荧光斑点。
(3)取芍药苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液和上述对照品溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄板上,以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%的硫酸乙醇溶液,105℃加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(4)取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液,加中性氧化铝适量,拌匀,水浴蒸干,加置中性氧化铝柱(100~200目,10g,柱内径15mm)上,用70%乙醇20ml洗脱,弃去洗脱液,再用水30ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材2g,加水100ml,煎煮30分钟,滤过,滤液用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次40ml,合并正丁醇液,回收溶剂至干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
(5)取〔鉴别〕(2)项下的备用乙醚液,挥干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄素对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述供试品溶液10μl,对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点;置氨蒸气中熏后,日光下检视,斑点变为红色。
【检查】
相对密度 应不低于1.10(通则0601)。
pH值 应为3.5~5.0(通则0631)。
其他 应符合合剂项下有关的各项规定(通则0181)。
【含量测定】
淫羊藿 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-冰醋酸(54:46:0.25)为流动相;检测波长为270nm。理论板数按淫羊霍苷峰计算应不低于1500。
对照品溶液的制备 取淫羊霍苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。
供试品溶液的制备 精密量取本品10ml,置分液漏斗中,用乙酸乙酯振摇提取4次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,回收溶剂至干,残渣用适量甲醇溶解并移至50ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。精密量取1ml,置10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品每1ml含淫羊藿以淫羊霍苷(C33H40O15)计,不得少于0.60mg。
女贞子 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(35:65)为流动相;检测波长为224nm。理论板数按特女贞苷峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备 取特女贞苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含100μg的溶液,即得。
供试品溶液的制备 精密量取本品5ml,置25ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品每1ml含女贞子以特女贞苷(C31H42O17)计,不得少于0.50mg。
【功能与主治】
滋补肝肾,健脑安神。用于肝肾亏损所致的头晕头昏,健忘失眠,腰膝酸软,夜尿频作。
【用法与用量】
口服。一次10ml,一日2次。
【注意】
(1)本品久置稍有沉淀,可摇匀后服用,不影响疗效。(2)凡阳亢火旺者不宜使用。
【规格】
每支装10ml
【贮藏】
密封。