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板块：中医百科   类别：中国药典   分类：第一部

本品为发酵冬虫夏草菌粉[CS-C-Q80中华被毛孢Hirsutella sinensis Liu，Guo，Yu-et Zeng（1989）经液体深层发酵所得菌丝体的干燥粉末]制成的胶囊。

【制法】

取发酵冬虫夏草菌粉200g或500g，分装，制成1000粒，即得。

【性状】

本品为硬胶囊，内容物为灰色至灰黄色粉末；气微腥，味微咸。

【鉴别】

（1）取本品内容物0.5g，加甲醇10ml，超声处理1小时，滤过，滤液作为供试品溶液。另取发酵冬虫夏草菌粉对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取麦角甾醇对照品，加甲醇制成每1ml含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（5:1:0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。

（2）取〔含量测定〕腺苷项下的供试品溶液作为供试品溶液。取发酵冬虫夏草菌粉对照药材0.5g，同供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。另取尿苷对照品，加10%甲醇制成每1ml含5μg的溶液；取〔含量测定〕腺苷项下的对照品溶液作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，以十八烷基键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.04mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为260nm；理论板数按腺苷峰计算应不低于3000。