血滞通胶囊-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典   分类：第一部

【处方】

薤白8000g

【制法】

取薤白粉碎成粗粉，用90%乙醇作溶剂，浸渍48小时后渗漉，收集渗漉液8000ml，药渣再用90%乙醇6000ml及4000ml同法操作二次，合并三次渗漉液，在60℃以下减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.20～1.25（50℃）的稠膏，加入淀粉200g，混匀，60℃以下真空干燥，粉碎成细粉，用90%乙醇制成颗粒，60℃以下干燥，加入硬脂酸镁4g，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。

【性状】

本品为硬胶囊，内容物为淡黄色至淡棕黄色的颗粒及粉末；有蒜臭、味微辣。

【鉴别】

（1）取本品内容物0.5g，加石油醚（30～60℃）20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥至1ml，作为供试品溶液。另取薤白对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（1:0.3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（2）取腺苷对照品、紫丁香苷对照品，加50%甲醇制成每1ml各含20μg的混合溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为0.8ml/min；柱温为40℃；检测波长为220nm。理论板数按紫丁香苷峰计算应不低于3000。