安胎丸-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典   分类：第一部

【处方】

当归200g

川芎（酒炙）200g

黄芩200g

炒白芍200g

白术100g

【制法】

以上五味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜120～130g，制成大蜜丸或小蜜丸，即得。

【性状】

本品为棕色的大蜜丸或小蜜丸；气香，味甘、辛。

【鉴别】

（1）取本品，置显微镜下观察：韧皮纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细（黄芩）。草酸钙簇晶直径18～32μm，存在于薄壁细胞中，常排列成行或一个细胞中含有数个簇晶（炒白芍）。

（2）取本品12g，剪碎，置500ml圆底烧瓶中，加水250ml，连接挥发油提取器，自测定器上端加入乙酸乙酯2ml，连接冷凝管，缓缓加热至沸，并保持1小时，放冷，分取乙酸乙酯液，加乙酸乙酯至2ml，作为供试品溶液。另取川芎对照药材、当归对照药材各0.5g，分别同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（9:2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（3）取白术对照药材0.5g，照〔鉴别〕（2）项下供试品溶液的制备方法，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下供试品溶液10～20μl及上述白术对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-二氯甲烷（10:0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以新制的5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸溶液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】

应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。

【含量测定】

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，以磷酸溶液（0.4→100）为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；芍药苷检测波长为230nm，黄芩苷检测波长为280nm。理论板数按芍药苷峰和黄芩苷峰计算均应不低于5000。