杏仁止咳合剂-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典   分类：第一部

【处方】

杏仁水40ml

百部流浸膏20ml

远志流浸膏22.5ml

陈皮流浸膏15ml

桔梗流浸膏20ml

甘草流浸膏15ml

【制法】

以上六味，另取蔗糖200g，加水加热使溶化，放冷，加入苯甲酸钠3g，依次加入远志流浸膏、桔梗流浸膏、甘草流浸膏、百部流浸膏、陈皮流浸膏、杏仁水，混匀，加水至1000ml，加滑石粉适量，搅匀，静置使沉淀，滤取上清液，灌装，即得。

【性状】

本品为浅黄棕色至红棕色的液体；气香，味甜、苦涩。

【鉴别】

（1）取本品20ml，用乙酸乙酯振摇提取2次，每20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取陈皮对照药材0.5g，加乙酸乙酯20ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-丙酮（9:4）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（2）取本品50ml，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次25ml，合并正丁醇提取液，蒸干，残渣加甲醇5ml，搅拌使溶解，加乙醚30ml，搅拌，放置使沉淀完全，滤过，取滤渣，加盐酸溶液（1→10）50ml，加热回流2小时，放置使沉淀完全，取沉淀，加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取远志对照药材0.5g，加甲醇20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至约3ml，自'加乙醚30ml'起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（15:5:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）取本品25ml，蒸去乙醇，移至分液漏斗中，用水10ml洗涤蒸发皿，洗液并入分液漏斗，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次25ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗2次，每次20ml，弃去洗液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材2g，加乙醚30ml，加热回流40分钟，滤过，取药渣，挥干乙醚，加甲醇35ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，自'用水饱和的正丁醇振摇提取3次'起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）10℃以下的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃加热3分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

【检查】

相对密度　应不低于1.07（通则0601）。

pH值　应为5.0～7.0（通则0631）。

其他　应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）。

【含量测定】

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2mol/L醋酸钠溶液（用冰醋酸调节pH值至4.2）（54:46）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备　取甘草酸单铵盐对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液（相当于每1ml含甘草酸48.98μg），即得。

供试品溶液的制备　精密量取本品5ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每1ml含甘草酸（C42H62O16）不得少于0.15mg。

【功能与主治】

化痰止咳。用于痰浊阻肺，咳嗽痰多；急、慢性支气管炎见上述证候者。

【用法与用量】

口服。一次15ml，一日3～4次。

【贮藏】

密封，置阴凉干燥处。

附：1. 杏仁水质量标准