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板块：中医百科   类别：中国药典   分类：第一部

【处方】

人参20g

麸炒白术20g

茯苓20g

甘草10g

陈皮10g

山药20g

炒莲子20g

炒山楂10g

炒六神曲16g

炒麦芽10g

泽泻10g

【制法】

以上十一味，人参用70%乙醇回流提取三次，第一次3小时，第二次2小时，第三次1小时，提取液回收乙醇，药液另器收集；陈皮、麸炒白术提取挥发油备用；药渣及蒸馏后的水溶液与其余茯苓等八味药合并，加水煎煮2次，第一次2小时，第二次1小时，煎液滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1.12～1.20（85℃）的清膏，加乙醇使含醇量达70%，搅匀，静置24小时，取上清液回收乙醇，滤过。蔗糖150g制成单糖浆，山梨酸钾1.5g用水溶解，将上述挥发油加入其中，混匀，并与已处理的蜂蜜200g，一并加入上述滤液中，混匀，调节pH值至4.0～5.5，制成1000ml，搅匀，滤过，灭菌，分装，即得。

【性状】

本品为黄棕色至棕色的液体；气香，味甜。

【鉴别】

（1）取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品及人参皂苷Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔含量测定〕项下供试品溶液与上述对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13:7:2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，在10℃以下展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。

（2）取本品20ml，加在聚酰胺柱（30～60目，5g，柱内径为1.5cm，干法装柱）上，先用80ml水洗脱，弃去水洗液，再用70%乙醇100ml洗脱，收集乙醇洗脱液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上使成条带状，以三氯甲烷-甲醇-水（32:17:5）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（3）取本品50ml，加乙醚振摇提取3次（50ml，30ml，30ml），弃去乙醚液，水层加水饱和的正丁醇振摇提取3次（30ml，30ml，20ml），合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次30ml，弃去水洗液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加水饱和的正丁醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13:7:2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，在10℃以下展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；在紫外光下显相同颜色的荧光斑点。

（4）取本品50ml，加乙酸乙酯振摇提取3次，每次30ml，合并乙酸乙酯提取液，加水30ml洗涤，弃去水洗液，乙酸乙酯提取液回收溶剂至干，残渣用乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取山楂对照药材2g，加水200ml煎煮40分钟，滤过，滤液浓缩至40ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（6:3:1）上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铁乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】

相对密度　应不低于1.06（通则0601）。

pH值　应为4.0～5.5（通则0631）。

其他　应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）。

【含量测定】

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；柱温为35℃；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于2500。