灵泽片-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典   分类：第一部

【处方】

乌灵菌粉250g

莪术1000g

浙贝母667g

泽泻500g

【制法】

以上四味，莪术水蒸气蒸馏12小时提取挥发油，药渣和蒸馏后的水溶液备用，挥发油加入到倍他环糊精的饱和水溶液中（挥发油、倍他环糊精及水的比例为1:6:24），搅拌3小时，静置过夜，弃去上清液，抽滤下层沉淀的包合物至无水滴抽出，收集包合物，备用；浙贝母、泽泻加水，与提取挥发油后的药液药渣合并，煎煮三次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.02～1.06（50℃）的清膏，调节pH值至7.5，加乙醇使含醇量达70%，静置过夜，取上清液减压浓缩至相对密度为1.10～1.15（60℃）的清膏，喷雾干燥，加入乌灵菌粉及上述包合物，再加磷酸氢钙适量，混匀，以2%羟丙甲纤维素溶液为黏合剂，制粒，干燥，加入硬脂酸镁1.7g，压制成1000片，包薄膜衣，即得。

【性状】

本品为薄膜衣异形片；除去包衣后显浅棕色；气芳香，味微苦。

【鉴别】

（1）取本品4片，研细，加热水30ml使溶解，离心，取沉淀，加丙酮20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加丙酮1ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌灵菌粉对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用0.4%羧甲基纤维素钠溶液和3.85%磷酸氢二钠溶液等量混合制备的硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-异丙醇-水-浓氨试液（4:1:1:0.1:0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，立即置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（2）取本品4片，研细，加乙醚20ml，振摇提取20分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取莪术醇对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（12:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）取本品2片，研细，加热水20ml使溶解，趁热滤过，滤液加浓氨试液1ml，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷提取液，回收溶剂至干，残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取贝母素甲对照品、贝母素乙对照品，加三氯甲烷制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液（17:2:1）为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（4）取本品6片，研细，加乙酸乙酯20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液加于活性炭-氧化铝柱（活性炭0.125g，中性氧化铝200～300目，5g，柱内径为1cm，干法上柱）上，用乙酸乙酯10ml洗脱，收集流出液和洗脱液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，取上清液，作为供试品溶液。另取泽泻对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液-醋酐（1:1）混合溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色斑点。

【检查】

应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。

【含量测定】

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为216nm。理论板数按牻牛儿酮峰计算应不低于5000。