刺五加脑灵合剂-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典   分类：第一部

【处方】

刺五加浸膏25g

五味子流浸膏25ml

【制法】

以上两味，取刺五加浸膏温热，加适量水稀释，加入五味子流浸膏，搅匀，加乙醇适量，搅匀，静置24小时，取上清液，滤过，回收乙醇至无醇味，加入炼蜜300g，苯甲酸钠3g，加水适量至1000ml，搅匀，调节pH值至4.3～4.4，静置，滤过，灌装，在105℃加热30分钟，即得。

【性状】

本品为棕黄色至棕红色的液体；味甘、酸。

【鉴别】

（1）取本品20ml，用三氯甲烷振摇提取3次，每次20ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子醇甲对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15:5:1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（2）取刺五加对照药材0.5g，加水15ml，煎煮20分钟，放冷，滤过，滤液用三氯甲烷振摇提取3次，每次10ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取异嗪皮啶对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液及上述对照品溶液各5μl、对照药材溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（19:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

【检查】

相对密度　应不低于1.05（通则0601）。

pH值　应为3.5～4.5（通则0631）。

其他　应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）。

【含量测定】

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为220nm；柱温为30℃。理论板数按紫丁香苷峰计算应不低于10000。