参桂胶囊-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典   分类：第一部

【处方】

红参400g

川芎450g

桂枝300g

【制法】

以上三味，取红参200g，粉碎成细粉，备用；剩余的红参粉碎成粗粉，用65%乙醇作溶剂进行渗漉，收集渗漉液约2000ml，备用；川芎、桂枝加水蒸馏提取挥发油，挥发油备用，蒸馏液滤过，滤液备用；药渣与上述红参药渣加水煎煮二次，每次1小时，滤过，滤液合并，浓缩至相对密度为1.03～1.08（60℃）的清膏，放冷，加乙醇使含醇量达65%，静置24小时以上，滤过，滤液与红参渗漉液合并，回收乙醇并浓缩至稠膏，加入红参细粉150g，拌匀，干燥，粉碎成细粉。挥发油用剩余的红参细粉吸附，混匀，再与上述细粉混匀，加入淀粉适量，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。

【性状】

本品为硬胶囊，内容物为黄棕色至棕褐色的粉末；气香，味辛、苦。

【鉴别】

（1）取本品，置显微镜下观察：树脂道碎片易见，含棕黄色块状分泌物；草酸钙簇晶直径20～68μm，棱角锐尖（红参）。

（2）取本品内容物2g，加二氯甲烷40ml，置水浴上加热回流30分钟，滤过，滤液备用。药渣挥去溶剂，加水1ml，拌匀使湿润，加水饱和正丁醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用正丁醇饱和氨试液洗涤2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取红参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rb1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。

（3）取〔鉴别〕（2）项下的二氯甲烷备用滤液，60℃浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.3g，加二氯甲烷15ml，超声处理15分钟，滤过，滤液60℃浓缩至1ml，作为对照药材溶液。再取桂皮醛对照品，加二氯甲烷制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液2μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点；喷以二硝基苯肼乙醇试液，置日光下检视，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】

应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。

【含量测定】

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000。