咳特灵胶囊-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典   分类：第一部

【处方】

小叶榕干浸膏360g

马来酸氯苯那敏1.4g

【制法】

以上二味，取小叶榕干浸膏，加入马来酸氯苯那敏及辅料适量，混匀或制成四色颗粒，装入胶囊，制成1000粒，即得。

【性状】

本品为硬胶囊，内容物为棕红色至红棕色粉末或四色颗粒；味微苦。

【鉴别】

取本品内容物10g，研细，加水30ml，温热使溶解，离心（转速为每分钟4000转）10分钟，上清液用乙醚振摇提取2次，每次30ml，弃去乙醚液，水层用乙酸乙酯振摇提取2次，每次30ml，分取乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取小叶榕对照药材5g，加水煎煮2次，每次150ml，煎煮30分钟，合并煎液，滤过，滤液浓缩至约30ml，自'用乙醚振摇提取2次'起，同法制成对照药材溶液。再取牡荆苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液2～8μl，对照药材溶液和对照品溶液各1μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，使成条状，以醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铝乙醇溶液，热风吹干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，至少显2个相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

【检查】

应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。

【含量测定】

小叶榕干浸膏　照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，0.05%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为335nm。理论板数按牡荆苷峰计算应不低于3000。