活血壮筋丸-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典   分类：第一部

【处方】

制川乌400g

红花40g

血竭50g

乳香（去油）20g

没药（去油）20g

土鳖虫40g

地龙40g

全蝎40g

川牛膝80g

桂枝40g

人参40g

【制法】

以上十一味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，包糖衣，即得。

【性状】

本品为包糖衣的水丸，除去糖衣后显棕褐色；气腥，味苦。

【鉴别】

（1）取本品，置显微镜下观察：花粉粒球形或椭圆形，直径约60μm，外壁有刺，具3个萌发孔（红花）。体壁碎片黄色至棕黄色，有圆形毛窝，直径8～24μm，有的具长短不一的刚毛（全蝎）。

（2）取本品20丸，除去糖衣，研细，加80%丙酮溶液10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取血竭对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（19:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）取红花对照药材0.5g，加80%丙酮溶液10ml，超声处理15分钟，放冷，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液10μl及上述对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7:2:3:0.4）为展开剂，展开，取出，晾干，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（4）取本品20丸，研细，置250ml圆底烧瓶中，加水100ml，连接挥发油提取器，自提取器上端加水使充满刻度部分并溢流入烧瓶时为止，再加乙酸乙酯1.5ml，连接回流冷凝管，加热至沸，并保持微沸30分钟，放冷，分取乙酸乙酯层，作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品，加乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（17:3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（5）取本品30丸，除去糖衣，研细，加甲醇50ml，加热回流2小时，放冷，滤过，滤液蒸至近干，残渣加水20ml微热使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次30ml，弃去乙酸乙酯液，水液用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次30ml，弃去氨试液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材0.1g，加甲醇30ml，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl，对照药材溶液和对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（65:35:10）10℃以下放置分层的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】

双酯型生物碱　照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-四氢呋喃（25:15）为流动相A，以0.1mol/L醋酸铵溶液（每1000ml加冰醋酸0.5ml）为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为235nm。理论板数按乌头碱、次乌头碱、新乌头碱峰计算均应不低于2000。