柴胡舒肝丸-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典   分类：第一部

【处方】

茯苓100g

麸炒枳壳50g

豆蔻40g

酒白芍50g

甘草50g

醋香附75g

陈皮50g

桔梗50g

姜厚朴50g

炒山楂50g

防风50g

六神曲（炒）50g

柴胡75g

黄芩50g

薄荷50g

紫苏梗75g

木香25g

炒槟榔75g

醋三棱50g

酒大黄50g

青皮（炒）50g

当归50g

姜半夏75g

乌药50g

醋莪术50g

【制法】

以上二十五味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜180～190g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。

【性状】

本品为黑褐色的小蜜丸或大蜜丸；味甜而苦。

【鉴别】

（1）取本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶大，直径60～140μm（酒大黄）。不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm（茯苓）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。韧皮纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细（黄芩）。内胚乳细胞碎片无色，壁较厚，有较多大的类圆形纹孔（炒槟榔）。

（2）取本品20g，剪碎，加硅藻土8g，研匀，加乙醚50ml，低温回流1小时，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g，加乙醚10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照药材溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-丙酮（10:3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。

（3）取本品20g，剪碎，加硅藻土8g，研匀，加甲醇40ml，浸渍1小时，超声处理15分钟，滤过，取滤液5ml，蒸干，残渣用水10ml溶解，加盐酸1ml，置水浴中加热30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚提取液，挥干，残渣用乙酸乙酯1ml溶解，静置，取上清液作为供试品溶液。另取大黄素对照品、大黄酚对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲酸（15:5:2）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（4）取本品30g，剪碎，加乙醇60ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣用水20ml溶解，用乙醚振摇提取3次，每次20ml，分取水溶液，挥去残留乙醚，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，加入等体积的氨试液，振摇，弃去洗涤液，正丁醇液用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次20ml，正丁醇液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取5-O-甲基维斯阿米醇苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-冰醋酸（7:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，挥干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

【检查】

水分　不得过15.0%（通则0832第四法）。

其他　应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。

【含量测定】

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.05%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为294nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于5000。