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板块：中医百科   类别：中国药典   分类：第一部

【处方】

柴胡286g

当归286g

白芍286g

炒白术286g

茯苓286g

炙甘草228.8g

薄荷57.2g

生姜286g

【制法】

以上八味，薄荷提取挥发油备用或用倍他环糊精包合，备用；蒸馏后的水溶液备用；药渣与其余柴胡等七味加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，煎液滤过，滤液与上述蒸馏后的水溶液合并，减压浓缩至相对密度为1.26～1.30（90℃）的稠膏，减压干燥，粉碎，薄荷挥发油用适量的微晶纤维素吸收后与干浸膏混匀，装入胶囊，制成1000粒〔规格（1）〕；或减压浓缩至相对密度为1.10～1.15（60℃）的清膏，喷雾干燥得干膏粉，加入淀粉适量，制成颗粒，干燥，加入上述挥发油包合物，混匀，装入胶囊，制成800粒〔规格（2）〕，即得。

【性状】

本品为硬胶囊，内容物为黄棕色至棕褐色的颗粒和粉末；气香，味微苦。

【鉴别】

（1）取本品内容物1g，研细，加乙醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.6g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（9:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。

（2）取本品内容物1g，研细，加乙醇50ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次20ml，弃去水液，正丁醇提取液回收溶剂至干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40:5:10:0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）取甘草对照药材1g，按〔鉴别〕（2）项下供试品溶液的制备方法，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各10μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15:1:1:2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。

（4）取本品内容物8g，研细，加乙醚-无水乙醇（4:1）混合溶液30ml，冷浸1小时，时时振摇，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取薄荷脑对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，以5%二苯基-95%二甲基硅氧烷共聚物为固定相的毛细管色谱柱（柱长为30m，柱内径为0.32mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温：起始温度90℃，保持20分钟，以每分钟20℃的速率升温至200℃，保持5分钟。分别吸取上述两种溶液各1μl，注入气相色谱仪。供试品色谱中，应呈现与对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。

【检查】

应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。

【含量测定】

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（16:84）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备　取芍药苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备　取装量差异项下的本品内容物，研细，取约0.3g，精密称定，置50ml量瓶中，加稀乙醇适量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，加稀乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法　分别精密吸取上述两种溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每粒含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，〔规格（1）〕不得少于1.1mg；〔规格（2）〕不得少于1.4mg。

【功能与主治】

疏肝健脾，养血调经。用于肝郁脾虚所致的郁闷不舒、胸胁胀痛、头晕目眩、食欲减退、月经不调。

【用法与用量】

口服。一次5粒〔规格（1）〕，一次4粒〔规格（2）〕，一日2次。

【规格】

每粒装（1）0.4g　（2）0.34g

【贮藏】

密封，置阴凉处。