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板块：中医百科   类别：中国药典   分类：第一部

【处方】

人参300g

麦冬300g

黄芪300g

五味子200g

丹参400g

川芎200g

山楂300g

【制法】

以上七味，人参粉碎成细粉；五味子、丹参用85%乙醇加热回流提取二次，第一次3小时，第二次1.5小时，滤过，滤液合并，减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.12～1.15（20℃）的清膏；其余麦冬等四味加水煎煮二次，第一次2.5小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至约1000ml，加入一倍量的85%乙醇，混匀，静置过夜，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30～1.36（80℃）的稠膏，与上述五味子和丹参清膏合并，加入人参细粉及适量甘露醇、微晶纤维素，混匀，制丸，制成1000g，干燥，即得。

【性状】

本品为黄棕色至红棕色的浓缩水丸；气微，味微苦。

【鉴别】

（1）取本品4g，研细，加甲醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用三氯甲烷振摇提取3次，每次20ml，弃去三氯甲烷液，水层用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用0.5%氢氧化钠溶液洗涤3次，每次15ml，再用水洗涤3次，每次15ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品和黄芪甲苷对照品，分别加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液1～3μl、对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）10℃以下放置分层的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。

（2）取本品3g，研细，加三氯甲烷20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥至1ml，作为供试品溶液。另取丹参对照药材1g，加三氯甲烷20ml，同法制成对照药材溶液。再取丹参酮ⅡA对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯（9:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。

（3）取本品3g，研细，加二氯甲烷20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加二氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取五味子甲素对照品和五味子乙素对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述四种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15:5:1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（4）取本品2.5g，研细，加水30ml，再加盐酸3ml，摇匀，加热回流1小时，冷却，用二氯甲烷振摇提取2次，每次30ml，合并二氯甲烷液，浓缩至4ml，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材1g，加水30ml，煎煮10分钟，滤过，滤液加盐酸3ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液2μl、对照药材溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-丙酮（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】

应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。

【含量测定】

人参　照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于4000。