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板块：中医百科   类别：中国药典   分类：第一部

【处方】

木瓜45g

桑寄生75g

玉竹240g

续断30g

川牛膝90g

当归45g

川芎60g

红花45g

独活30g

羌活30g

防风60g

白术90g

蚕沙60g

红曲180g

甘草30g

【制法】

以上十五味，除红曲外，其余木瓜等十四味粉碎成粗粉，然后加入红曲；另取红糖555g，溶解于白酒11100g中，用红糖酒作溶剂，浸渍48小时后，以每分钟1～3ml的速度缓缓渗漉，收集漉液，静置，滤过，即得。

【性状】

本品为棕红色的澄清液体；气香，味微甜、略苦。

【鉴别】

（1）取本品20ml，用石油醚（60～90℃）20ml振摇提取，石油醚液蒸干，残渣加石油醚（60～90℃）2ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材各1g，分别加石油醚（60～90℃）10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加石油醚（60～90℃）2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（17:3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。

（2）取本品20ml，加在中性氧化铝柱（100～200目，10g，内径为1.5cm）上，收集流出液，蒸干，残渣用水20ml溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用水洗涤3次，每次20ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加乙醚40ml，加热回流1小时，滤过，取药渣，加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣用水40ml溶解，用正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，加水洗涤3次，每次20ml，蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇（7:3:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

【检查】

乙醇量　应为50%～57%（通则0711）。

总固体　取本品适量，依法（通则0185第一法）检查。遗留残渣不得少于1.1%（g/ml）。

其他　应符合酒剂项下有关的各项规定（通则0185）。

【含量测定】

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.05%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为254nm。理论板数按升麻苷峰计算应不低于5000。