豨莶通栓丸-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典   分类：第一部

【处方】

豨莶草（蜜酒炙）400g

胆南星160g

清半夏160g

酒当归160g

天麻120g

秦艽120g

川芎120g

三七120g

桃仁80g

水蛭120g

红花120g

冰片8g

人工麝香8g

【制法】

以上十三味，除人工麝香、冰片外，其余豨莶草（蜜酒炙）等十一味粉碎成细粉；人工麝香、冰片分别研细，过筛，与其他十一味混匀。每100g粉末加炼蜜90～110g制成大蜜丸，即得。

【性状】

本品为棕黑色的大蜜丸；气芳香，味微苦。

【鉴别】

（1）取本品，置显微镜下观察：头状大腺毛头部类圆形或半圆形，由数十个至百余个细胞组成（蜜酒炙豨莶草）。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理（酒当归）。花粉粒黄色或橙黄色，外壁有较密的刺状突起，并具三个萌发孔（红花）。

（2）取本品1丸，剪碎，加水5ml浸润，再加乙醚50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液挥至1ml，作为供试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材各0.5g，加乙醚20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（3）取本品1丸，剪碎，加浓氨试液5ml浸润，三氯甲烷50ml，密塞，摇匀，放置过夜，超声处理15分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取秦艽对照药材1g，加浓氨试液1ml浸润，再加三氯甲烷20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙醚-丙酮（5:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（4）取三七对照药材0.5g，按〔含量测定〕项下供试品溶液制备方法，同法制成对照药材溶液。另取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品及三七皂苷R1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔含量测定〕项下的供试品溶液及上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-正丁醇-水（1:4:5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（5）取桃仁对照药材1g，加乙醚20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取冰片对照品，加乙醚制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述对照药材及对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（15:2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（6）取本品1丸，剪碎，加水5ml浸润，再加乙醚50ml，振荡30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取麝香酮对照品，加无水乙醇制成每1ml含80μg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，以硝基对苯二甲酸改性的聚乙二醇（DBFFAP）（柱长为30m、柱内径0.32mm，涂膜厚度为0.25μm）为色谱柱，柱温为200℃。分别吸取对照品溶液、供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。

【检查】

应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。

【含量测定】

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按三七皂苷R1峰计算应不低于10000。