丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

本品含丙戊酸钠和丙戊酸以丙戊酸钠（C8H15NaO2）计，应为标示量的95.0%～105.0%。

【处方】

丙戊酸钠 333g
丙戊酸 145g
辅料 适量
制成 1000片

【性状】

本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。

【鉴别】

（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（2）取本品细粉适量（约相当于丙戊酸钠0.05g），加水50ml，振摇使丙戊酸钠溶解，滤过，滤液显钠盐鉴别（1）的反应（通则0301）。

【检查】

丙戊酸钠　取本品细粉适量（约相当于丙戊酸钠0.12g），加冰醋酸50ml与醋酐20ml，振摇使溶解，照电位滴定法（通则0701），用玻璃-饱和甘汞电极，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于16.62mg的C8H15NaO2。每片含丙戊酸钠应为308～358mg。

有关物质　照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液　取本品细粉适量（约相当于丙戊酸钠0.8g），置100ml量瓶中，加入乙腈20ml，振摇5分钟，加磷酸盐缓冲液（pH 6.8）约50ml，振摇1小时使丙戊酸钠溶解，用磷酸盐缓冲液（pH 6.8）稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。

对照溶液　精密量取供试品溶液1ml，置200ml量瓶中，用磷酸盐缓冲液（pH 6.8）稀释至刻度，摇匀。

色谱条件　用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（4.6mm×250mm，5μm或效能相当的色谱柱）；以0.01mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈（70：30）（用磷酸调节pH值至2.2）为流动相；流速为每分钟1.5ml；柱温为45℃；检测波长为210nm；进样体积50μl。

系统适用性要求　理论板数按丙戊酸峰计算不低于3000，丙戊酸峰与相邻杂质峰之间的分离度应大于1.2。

测定法　精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。

限度　供试品溶液色谱图中如有杂质峰，除相对保留时间0.2之前的辅料峰外，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（1.5%）。

溶出度　照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法）测定。

溶出条件　以磷酸盐缓冲液（pH 6.8）1000ml为溶出介质，转速为每分钟60转，依法操作，经1小时、3小时、6小时和12小时时，分别取溶出液10ml，并即时补充相同温度、相同体积的溶出介质。

供试品溶液　分别取1小时、3小时、6小时和12小时时的溶出液，滤过，取续滤液。

对照品溶液　取丙戊酸钠对照品，精密称定，加磷酸盐缓冲液（pH 6.8）溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。

色谱条件与系统适用性要求　见含量测定项下。

测定法　见含量测定项下。分别计算每片在不同时间的溶出量。

限度　每片在1小时、3小时、6小时和12小时时的溶出量应分别为标示量的10%～30%、30%～50%、50%～70%和70%以上，均应符合规定。

其他　应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。

【含量测定】

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液　取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于丙戊酸钠0.5g），置250ml量瓶中，加入乙腈40ml，振摇5分钟，加磷酸盐缓冲液（pH 6.8）约140ml，振摇1小时使丙戊酸钠溶解，用磷酸盐缓冲液（pH 6.8）稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。

对照品溶液　取丙戊酸钠对照品，精密称定，加磷酸盐缓冲液（pH 6.8）溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。

色谱条件　见有关物质项下。进样体积20μl。

系统适用性要求　见有关物质项下。

测定法　精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

【类别】

抗癫痫药。

【规格】

0.5g（以丙戊酸钠计）

【贮藏】

密封，干燥处保存。

曾用名：丙戊酸钠缓释片