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板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

C7H10N2O2S 186.23

本品为3-甲基-2-硫代咪唑啉-1-羧酸乙酯。按干燥品计算，含C7H10N2O2S不得少于98.5%。

【性状】

本品为白色或类白色的结晶性粉末；有特臭。

本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水或乙醚中微溶。

熔点　本品的熔点（通则0612）为122～125℃。

【鉴别】

（1）取本品10mg，加水5ml，加热使溶解，放冷，加稀碘化铋钾试液1ml，即生成猩红色沉淀。

（2）取含量测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在227nm与292nm的波长处有最大吸收。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集95图）一致。

【检查】

甲巯咪唑　照薄层色谱法（通则0502）试验。

供试品溶液　取本品适量，精密称定，加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。

对照品溶液　取甲巯咪唑对照品适量，精密称定，加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。

色谱条件　采用硅胶G薄层板，以三氯甲烷-丙酮（4：1）为展开剂。

测定法　吸取供试品溶液与对照品溶液各10μl，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，喷以稀碘化铋钾试液使显色。

限度　供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深（0.5%）。

干燥失重　取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。

炽灼残渣　不得过0.1%（通则0841）。

【含量测定】

照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。

供试品溶液　取本品约50mg，精密称定，置500ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）10ml，用水稀释至刻度，摇匀。

测定法　取供试品溶液，在292nm的波长处测定吸光度，按C7H10N2O2S的吸收系数（）为557计算。

【类别】

抗甲状腺药。

【贮藏】

密封保存。

【制剂】

卡比马唑片