叶酸片-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

本品含叶酸（C19H19N7O6）应为标示量的90.0%～110.0%。

【性状】

本品为黄色或橙黄色片。

【鉴别】

（1）取本品细粉适量（约相当于叶酸0.4mg），加0.4%氢氧化钠溶液20 ml，振摇使叶酸溶解，滤过；取滤液10 ml，照叶酸项下的鉴别（1）项试验，显相同的反应。

（2）取上述剩余的滤液，加等量的0.4%氢氧化钠溶液稀释后，照叶酸项下的鉴别（2）项试验，显相同的结果。

【检查】

有关物质　照高效液相色谱法（通则0512）测定。避光操作。

供试品溶液　取本品细粉适量（约相当于叶酸10mg），置具塞试管中，加入0.5%氨溶液10ml，置热水浴中加热20分钟，时时振摇使叶酸溶解，离心（每分钟4000转）15分钟，取上清液。

对照溶液　精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见叶酸有关物质项下。

限度　供试品溶液的色谱图中，蝶酸峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.6倍（0.6%），单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），除蝶酸峰外各杂质峰面积之和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%），小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰忽略不计。

含量均匀度　5mg规格　取本品1片，照含量测定项下的方法，自'置25ml量瓶中'起，依法测定，计算含量，应符合规定（通则0941）。

0.4mg规格　取本品1片，置10ml量瓶中，加0.5%氨溶液约5ml，置热水浴中加热20分钟，时时振摇使叶酸溶解，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取叶酸对照品约10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加0.5%氨溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置10ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照叶酸含量测定项下色谱条件，精密量取供试品溶液与对照品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，依法测定，计算含量，应符合规定（通则0941）。

溶出度　5mg规格　照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法）测定。

溶出条件　以磷酸盐缓冲液（pH 6.8）900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时取样。

供试品溶液　取溶出液，滤过，取续滤液。

对照品溶液　取叶酸对照品，精密称定，加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含6μg的溶液。

测定法　取供试品溶液与对照品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在281nm的波长处分别测定吸光度，计算每片的溶出量。

限度　标示量的70%，应符合规定。

0.4mg规格　照溶出度与释放度测定法（通则0931第三法）测定。

溶出条件　以磷酸盐缓冲液（pH 6.8）100ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时取样。

供试品溶液　取溶出液10ml，滤过，取续滤液。

对照品溶液　取叶酸对照品，精密称定，加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含4μg的溶液。

测定法　取供试品溶液与对照品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在281nm的波长处分别测定吸光度，计算每片的溶出量。

限度　标示量的75%，应符合规定。

其他　应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。

【含量测定】

5mg规格　照高效液相色谱法（通则0512）测定。避光操作。

供试品溶液　取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于叶酸5mg），置25ml量瓶中，加0.5%氨溶液约15ml，置热水浴中加热20分钟，时时振摇使叶酸溶解，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。

对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法　见叶酸含量测定项下。

0.4mg规格　照高效液相色谱法（通则0512）测定。避光操作。

供试品溶液　取本品50片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于叶酸4mg），置100ml量瓶中，加0.5%氨溶液约15ml，置热水浴中加热20分钟，时时振摇使叶酸溶解，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。

对照品溶液　取叶酸对照品约10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加0.5%氨溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置10ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见叶酸含量测定项下。

【类别】

同叶酸。

【规格】

（1）0.4mg　（2）5mg

【贮藏】

遮光，密封保存。