甲钴胺胶囊-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

本品含甲钴胺（C63H91CoN13O14P）应为标示量的90.0%～110.0%。

【性状】

本品内容物为类白色至粉红色的颗粒或粉末。

【鉴别】

（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（2）避光操作。取本品内容物适量，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含甲钴胺50μg的溶液，滤过，取续滤液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定；另取甲钴胺对照品适量，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液，同法测定。供试品溶液在220～550nm的波长范围内的吸收光谱应与对照品溶液基本一致，在266nm、342nm与522nm的波长处有最大吸收。

【检查】

有关物质　照高效液相色谱法（通则0512）测定。避光操作。

供试品溶液　取本品内容物适量（约相当于甲钴胺5mg），精密加流动相10ml，超声使甲钴胺溶解，滤过，取续滤液。

对照溶液　精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲钴胺有关物质项下。

限度　供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%）。

含量均匀度　避光操作。取本品1粒，将内容物倾入10ml量瓶中，囊壳用流动相分次洗涤，洗液并入同一量瓶中，加流动相适量，超声使甲钴胺溶解，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，作为供试品溶液，照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（通则0941）。

溶出度　照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法）测定。避光操作。

溶出条件　以水500ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时取样。

供试品溶液　取溶出液10ml，滤过，取续滤液。

对照品溶液　取甲钴胺对照品适量，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1μg的溶液。

色谱条件　见含量测定项下。进样体积100μl。

系统适用性溶液与系统适用性要求　见含量测定项下。

测定法　见含量测定项下。计算每粒的溶出量。

限度　标示量的80%，应符合规定。

其他　应符合胶囊剂项下有关的各种规定（通则0103）。

【含量测定】

照高效液相色谱法（通则0512）测定。避光操作。

供试品溶液　取本品25粒，精密称定，倾出内容物，称取空囊壳，计算平均装量。取内容物，研细，精密称取适量（约相当于甲钴胺5mg），置100ml量瓶中，加流动相适量，超声使甲钴胺溶解，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。

对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法　见甲钴胺含量测定项下。

【类别】

同甲钴胺。

【规格】

0.5mg

【贮藏】

遮光，密封保存。

备注：避光要求不大于5lx。