注射用头孢西丁钠-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

本品为头孢西丁钠的无菌粉末。按无水物计算，含头孢西丁（C16H17N3O7S2）不得少于89.5%；按平均装量计算，含头孢西丁（C16H17N3O7S2）应为标示量的90.0%～110.0%。

【性状】

本品为白色或类白色粉末，吸湿性强。

【鉴别】

取本品，照头孢西丁钠项下的鉴别试验，显相同的结果。

【检查】

溶液的澄清度与颜色　取本品5瓶，按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色8号标准比色液（通则0901第一法）比较，均不得更深。

有关物质　照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液　取本品约50mg，置10ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度，摇匀。

对照溶液　精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用磷酸盐缓冲液稀释至刻度，摇匀。

磷酸盐缓冲液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求、测定法与限度　见头孢西丁钠有关物质项下。

不溶性微粒　取本品，按标示量加微粒检查用水制成每1ml中含50mg的溶液，依法检查（通则0903），应符合规定。

酸度、水分、细菌内毒素与无菌　照头孢西丁钠项下的方法检查，均应符合规定。

其他　应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102）。

【含量测定】

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液　取装量差异项下的内容物，精密称定，加磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢西丁0.3mg的溶液。

磷酸盐缓冲液、对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法　见头孢西丁钠含量测定项下。

【类别】

同头孢西丁钠。

【规格】

按C16H17N3O7S2计　（1）1.0g　（2）2.0g

【贮藏】

密封，在凉暗干燥处保存。