头孢克洛颗粒-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

本品含头孢克洛（按C15H14ClN3O4S计）应为标示量的90.0%～110.0%。

【性状】

本品为可溶颗粒或混悬颗粒；气芳香。

【鉴别】

取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢克洛（按C15H14ClN3O4S计）2mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照头孢克洛项下的鉴别（1）或（2）项试验，应显相同的结果。

【检查】

酸度　取本品，加水制成每1ml中含头孢克洛（按C15H14ClN3O4S计）25mg的混悬液，依法测定（通则0631），pH值应为3.0～5.0。

水分　取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过3.0%。

溶出度　照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法）测定。

溶出条件　以水900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时取样。

供试品溶液　取溶出液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用水定量稀释制成每1ml中约含头孢克洛（按C15H14 ClN3O4S计）0.1mg的溶液。

对照品溶液　取头孢克洛对照品适量，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。

系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求　见含量测定项下。

测定法　见含量测定项下。计算每袋的溶出量。

限度　标示量的80%，应符合规定。

其他　应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。

【含量测定】

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液　取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于头孢克洛，按C15H14ClN3O4S计0.1g），加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克洛（按C15H14ClN3O4S计）0.2mg的溶液（必要时可超声处理），摇匀，滤过，取续滤液。

对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法　见头孢克洛含量测定项下。

【类别】

同头孢克洛。

【规格】

按C15H14ClN3O4S计　（1）0.1g　（2）0.125g　（3）0.25g　（4）0.5g

【贮藏】

遮光，密封，在凉暗干燥处保存。