头孢氨苄颗粒-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

本品含头孢氨苄（按C16H17N3O4S计）应为标示量的90.0%～110.0%。

【性状】

本品为可溶颗粒。

【鉴别】

在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

【检查】

酸度　取本品，加水制成每1ml中含头孢氨苄（按C16H17N3O4S计）25mg的混悬液，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～6.0。

水分　取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过2.0%。

其他　应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。

【含量测定】

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液　取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于头孢氨苄，按C16H17N3O4S计0.1g），置100ml量瓶中，加流动相适量，充分振摇，使头孢氨苄溶解，再用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法　见头孢氨苄含量测定项下。

【类别】

同头孢氨苄。

【规格】

按C16H17N3O4S计　（1）50mg　（2）125mg

【贮藏】

遮光，密封，在凉暗处保存。