注射用头孢替唑钠-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

本品为头孢替唑钠的无菌粉末。按无水物计算，含头孢替唑（C13H12N8O4S3）不得少于90.0%；按平均装量计算，含头孢替唑（C13H12N8O4S3）应为标示量的90.0%～110.0%。

【性状】

本品为白色至淡黄色粉末或结晶性粉末；无臭，有引湿性。

【鉴别】

取本品，照头孢替唑钠项下的鉴别试验，显相同的结果。

【检查】

溶液的澄清度与颜色　取本品5瓶，按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色7号标准比色液（通则0901第一法）比较，均不得更深。

有关物质　照高效液相色谱法（通则0512）测定。临用新制。

供试品溶液　取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。

对照溶液　精密量取供试品溶液适量，用水定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。

灵敏度溶液　精密量取对照溶液适量，用水定量稀释制成每1ml中约含0.5μg的溶液。

系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求、测定法与限度　见头孢替唑钠有关物质项下。

头孢替唑聚合物　照分子排阻色谱法（通则0514）测定。临用新制。

供试品溶液　取本品约0.3g，精密称定，置10ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。

对照溶液、系统适用性溶液（1）、系统适用性溶液（2）、色谱条件、系统适用性要求、测定法与限度　见头孢替唑钠中头孢替唑聚合物项下。

水分　取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过5.5%。

不溶性微粒　取本品，按标示量用微粒检查用水制成每1ml中含60mg的溶液，依法检查（通则0903），标示量为1.0g以下的，折算为每1g样品中含10μm及10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm及25μm以上的微粒不得过600粒。标示量为1.0g以上（包括1.0g）的，每个供试品容器中含10μm及10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm及25μm以上的微粒不得过600粒。

酸度、细菌内毒素与无菌　照头孢替唑钠项下的方法检查，均应符合规定。

其他　应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102）。

【含量测定】

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液　取装量差异项下的内容物适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢替唑0.2mg的溶液。

对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法　见头孢替唑钠含量测定项下。

【类别】

同头孢替唑钠。

【规格】

按C13H12N8O4S3计　（1）0.25g　（2）0.5g　（3）0.75g　（4）1.0g　（5）1.5g　（6）2.0g　（7）4.0g

【贮藏】

密封，在凉暗干燥处保存。