伏格列波糖-小库网
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中医百科
类别:中国药典第二部
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品种正文 第一部分
C10H21NO7 267.28
本品以井冈霉素A为起始原料,先经微生物发酵,再经过合成工艺制备而得。本品为(+)-(1S,2S,3R,4S,5S)-5-[(1,3-二羟基丙烷-2-基)氨基]-1-羟甲基-1,2,3,4-环己四醇。按无水物计算,含C10H21NO7不得少于99.5%。
【性状】
本品为白色结晶或结晶性粉末。
本品在水中极易溶解,在甲醇中微溶,在无水乙醇中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中易溶。
熔点 本品的熔点(通则0612)为163~168℃。
比旋度 取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+45°至+48°。
【鉴别】
(1)取本品与伏格列波糖对照品各适量,分别加有关物质项下的流动相溶解并稀释制成每1 ml中约含1 mg的溶液,照有关物质项下的色谱条件进行试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集940图)一致。
【检查】
碱度 取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为9.8~10.4。
溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加水10ml使溶解,溶液应澄清无色。
有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
供试品溶液 取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。
对照溶液 精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含1μg的溶液。
系统适用性溶液 取伏格列波糖与杂质Ⅰ对照品、杂质Ⅱ对照品、杂质Ⅲ对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别约含伏格列波糖1mg及杂质Ⅰ、杂质Ⅱ、杂质Ⅲ各10μg的混合溶液。
灵敏度溶液 精密量取对照溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.1μg的溶液。
色谱条件 用多氨基键合聚乙烯醇为填充剂(Shodex Asahipak NH2P-50 4E,4.6mm×250mm,5μm或效能相当的色谱柱),以磷酸盐缓冲液(取二水合磷酸二氢钠1.56g与磷酸氢二钠3.58g,加水1000ml使溶解,用磷酸或氢氧化钠试液调节pH值至6.5)-乙腈(37:63)为流动相,调节色谱系统使主峰保留时间约为20分钟;用荧光检测器测定,激发波长为350nm,发射波长为430nm;取牛磺酸6.25g与高碘酸钠2.56g,加水溶解并稀释至1000ml,摇匀,作为荧光反应试剂,荧光反应试剂的流速与流动相相同;反应池温度为100℃,反应管长20m(内径0.5 mm),冷却池温度为15~25℃,冷却管长2m(内径0.3mm)。进样体积50μl。
系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中,出峰顺序依次为伏格列波糖峰、杂质Ⅰ峰、杂质Ⅱ峰、杂质Ⅲ峰,相邻色谱峰之间的分离度均应符合要求;对照溶液色谱图中,理论板数按伏格列波糖峰计算不低于7000;灵敏度溶液色谱图中,伏格列波糖峰信噪比应不小于10。
测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。
限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质Ⅰ、杂质Ⅱ、杂质Ⅲ的峰面积分别乘以校正因子2、2、2.5后均不得大于对照溶液主峰面积(0.1%),其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.1%),各杂质峰面积的和按校正后的峰面积计算不得大于对照溶液主峰面积的2倍(0.2%),小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计。
水分 取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过0.5%。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸-醋酐(2:1)的混合液40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.73mg的C10H21NO7。
【类别】
降血糖药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
(1)伏格列波糖片 (2)伏格列波糖胶囊
附:
杂质Ⅰ