吡罗昔康胶囊-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

本品含吡罗昔康（C15H13N3O4S）应为标示量的90.0%～110.0%。

【鉴别】

取本品的内容物适量，照吡罗昔康片项下的鉴别（1）、（2）项试验，显相同的结果。

【检查】

溶出度　照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法）测定。

溶出条件　以盐酸溶液（9→1000）900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时取样。

供试品溶液　取溶出液适量，滤过，精密量取续滤液5ml，置10ml量瓶（10mg规格）或20ml量瓶（20mg规格）中，用溶出介质稀释至刻度，摇匀。

对照品溶液　取吡罗昔康对照品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加水50ml，用溶出介质稀释至刻度，摇匀。

测定法　取供试品溶液与对照品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在334nm的波长处分别测定吸光度，计算每粒的溶出量。

限度　标示量的80%，应符合规定。

其他　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。

【含量测定】

照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。

供试品溶液　取装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量（约相当于吡罗昔康10mg），置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸甲醇溶液使吡罗昔康溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度，摇匀。

测定法　取供试品溶液，在334nm的波长处测定吸光度，按C15H13N3O4S的吸收系数（）为856计算。

【类别】

【贮藏】

同吡罗昔康。

【规格】

（1）10mg　（2）20mg