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利血平注射液-小库网

板块:中医百科   类别:中国药典第二部   分类:品种正文 第一部分

本品为利血平的灭菌水溶液。含利血平(C33H40N2O9)应为标示量的90.0%~110.0%。

【性状】

本品为微黄绿色带荧光的澄明液体。

【鉴别】

(1)取本品适量(约相当于利血平25mg),加水10ml与氨试液5ml,用三氯甲烷10ml提取,分取三氯甲烷层,置水浴上蒸干。残渣照利血平项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应。

(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

【检查】

pH值 应为2.5~3.5(通则0631)。

有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。

供试品溶液 取本品,用甲醇稀释制成每1ml中约含利血平1mg的溶液。

对照溶液 精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。

系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利血平有关物质项下。

限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍(3.0%)。

细菌内毒素 取本品,依法检查(通则1143),每1mg利血平中含内毒素的量应小于71EU。

其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

【含量测定】

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。

供试品溶液 精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含利血平20μg的溶液。

对照品溶液 精密称取利血平对照品约12.5mg,置50ml量瓶中,加三氯甲烷1.5ml使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。

系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利血平含量测定项下。

【类别】

同利血平。

【规格】

(1)1ml:1mg (2)1ml:2.5mg

【贮藏】

遮光,密闭保存。



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