沙丁胺醇-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

C13H21NO3 239.31

本品为1-（4-羟基-3-羟甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇。按干燥品计算，含C13H21NO3不得少于98.5%。

【性状】

本品为白色结晶性粉末；无臭。

本品在乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醚中不溶。

熔点　本品的熔点（通则0612）为154～158℃，熔融时同时分解。

【鉴别】

（1）取本品约20mg，加水2ml溶解后，加三氯化铁试液2滴，振摇，溶液显紫色，加碳酸氢钠试液，溶液变为橙红色。

（2）取本品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含80μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在276nm的波长处有最大吸收。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。

【检查】

旋光度　取本品约0.50g，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，依法测定（通则0621），旋光度应为－0.10°至+0.10°。

乙醇溶液的颜色　取本品0.40g，加无水乙醇10ml，置温水浴中加热使溶解，如显色与同体积的比色液（取黄色贮备液0.5ml加无水乙醇10ml）（通则0901第一法）比较，不得更深。

沙丁胺酮　取本品50.0mg，精密称定，置25ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在310nm的波长处测定吸光度，不得大于0.10（0.2%）。

有关物质　照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液　取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液（12小时内测定）。

对照溶液　精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀（12小时内测定）。

系统适用性溶液　取硫酸特布他林与沙丁胺醇各适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含0.2mg的溶液。

色谱条件　用辛基硅烷键合硅胶为填充剂；以庚烷磺酸钠溶液［取庚烷磺酸钠2.87g与磷酸二氢钾2.5g，加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸溶液（1→2）调节pH值至3.65］-乙腈（78：22）为流动相；检测波长为220nm；进样体积20μl。

系统适用性要求　系统适用性溶液色谱图中，沙丁胺醇峰与特布他林峰之间的分离度应符合要求。

测定法　精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的25倍。

限度　供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.3倍（0.3%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰忽略不计。

干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。

炽灼残渣　不得过0.1%（通则0841）。

硼　照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。

供试品溶液　取本品50mg，加碳酸盐溶液（取无水碳酸钠1.3g与碳酸钾1.7g，加水溶解制成100ml）5ml，水浴蒸干，在120℃干燥后，迅速炽灼进行有机破坏，破坏完全后，放冷，加水0.5ml与临用新制的0.125%姜黄素冰醋酸溶液3ml，微温使残渣溶解，放冷，加硫酸-冰醋酸溶液（1：1）3ml，混匀，放置30分钟，转移至100ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。

对照溶液　取硼酸适量，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含5.72μg的溶液，精密量取2.5ml，自'加碳酸盐溶液5ml'起，照上述供试品溶液同法操作。

测定法　取供试品溶液与对照溶液，分别在555nm的波长处测定吸光度。

限度　供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度（百万分之五十）。

【含量测定】

取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸25ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于23.93mg的C13H21NO3。

【类别】

β2肾上腺素受体激动药。

【贮藏】

遮光，密封保存。

【制剂】

沙丁胺醇吸入气雾剂