阿莫西林胶囊-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

本品含阿莫西林（按C16H19N3O5S计）应为标示量的90.0%～110.0%。

【性状】

本品内容物为白色至黄色粉末或颗粒。

【鉴别】

（1）取本品内容物适量（约相当于阿莫西林，按C16H19N3O5S计0.125g），加4.6%碳酸氢钠溶液使溶解并稀释制成每1ml中约含阿莫西林（按C16H19N3O5S计）10mg的溶液，滤过，作为供试品溶液；照阿莫西林项下的鉴别（1）项试验，显相同的结果。

（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

以上（1）、（2）两项可选做一项。

【检查】

有关物质　照高效液相色谱法（通则0512）测定。临用新制。

供试品溶液　取本品的内容物适量，精密称定，加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林（按C16H19N3O5S计）2.0mg的溶液，滤过，取续滤液。

对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法　见阿莫西林有关物质项下。

限度　供试品溶液色谱图中如有杂质峰，按主成分外标法以峰面积计算，单个杂质不得过标示量的1.0%，杂质总量不得过标示量的5.0%，小于对照品溶液主峰面积0.05倍的峰忽略不计。

阿莫西林聚合物　照分子排阻色谱法（通则0514）测定。临用新制。

供试品溶液　取本品内容物，混匀，精密称取适量（约相当于阿莫西林，按C16H19N3O5S计0.2g），置10ml量瓶中，加2%无水碳酸钠溶液5ml使溶解并用水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。

对照溶液、系统适用性溶液（1）、系统适用性溶液（2）、色谱条件、系统适用性要求与测定法　见阿莫西林阿莫西林聚合物项下。

限度　按外标法以青霉素峰面积计算，并乘以校正因子0.1，含阿莫西林聚合物的量不得过标示量的0.2%。

水分　取本品的内容物，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过16.0%。

溶出度　照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法）测定。

溶出条件　以水900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经90分钟时取样。

供试品溶液　取溶出液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用水定量稀释制成每1ml中约含阿莫西林（按C16H19N3O5S计）0.13mg的溶液。

对照品溶液　取阿莫西林对照品适量，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿莫西林（按C16H19N3O5S计）0.13mg的溶液。

测定法　取供试品溶液与对照品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在272nm的波长处分别测定吸光度，计算每粒的溶出量。

限度　标示量的80%，应符合规定。

其他　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。

【含量测定】

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液　取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于阿莫西林，按C16H19N3O5S计0.125g），加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿莫西林（按C16H19N3O5S计）0.5mg的溶液，滤过，取续滤液。

对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法　见阿莫西林含量测定项下。

【类别】

同阿莫西林。

【规格】

按C16H19N3O5S计　（1）0.125g　（2）0.25g　（3）0.5g

【贮藏】

遮光，密封保存。