阿德福韦酯片-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

本品含阿德福韦酯（C20H32N5O8P）应为标示量的90.0%～110.0%。

【性状】

本品为白色或类白色片。

【鉴别】

（1）取本品细粉适量，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含阿德福韦酯20μg的溶液，滤过，滤液照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在259nm的波长处有最大吸收。

（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

【检查】

有关物质　照高效液相色谱法（通则0512）测定。临用新制。

供试品溶液　取本品细粉适量（约相当于阿德福韦酯10mg），精密称定，置10ml量瓶中，加溶剂适量，振摇使阿德福韦酯溶解，用溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。

对照溶液　精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用溶剂稀释至刻度，摇匀。

对照品溶液　取阿德福韦单酯对照品，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液。

系统适用性溶液　取阿德福韦单酯与阿德福韦酯对照品，加溶剂溶解并稀释制成每1ml中分别约含阿德福韦单酯0.5μg与阿德福韦酯0.2mg的溶液，必要时在冰浴中超声使溶解。

溶剂与色谱条件　见阿德福韦酯有关物质项下。

系统适用性要求　系统适用性溶液色谱图中，阿德福韦酯峰与阿德福韦单酯峰的分离度应大于9。

测定法　精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。

限度　供试品溶液色谱图中如有与阿德福韦单酯保留时间相同的色谱峰，按外标法以峰面积计算，含阿德福韦单酯不得过阿德福韦酯标示量的2.5%；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）；其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%）。

含量均匀度　以含量测定项下测得的每片含量计算，应符合规定（通则0941）。

溶出度　照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法）测定。

溶出条件　以0.01mol/L盐酸溶液600ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时取样。

供试品溶液　取溶出液5ml，滤过，取续滤液。

对照品溶液　取阿德福韦酯对照品适量，精密称定，加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含16μg的溶液，必要时置冰浴中超声使溶解。

测定法　取供试品溶液与对照品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在259nm波长处分别测定吸光度，计算每片的溶出量。

限度　标示量的80%，应符合规定。

其他　应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。

【含量测定】

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液　取本品10片，分别置50ml量瓶中，加溶剂适量，超声使阿德福韦酯溶解，放冷，用溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。

对照品溶液　取阿德福韦酯对照品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液，必要时置冰浴中超声使溶解。

溶剂、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求　见有关物质项下。

测定法　精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算每片的含量，计算10片的平均含量。

【类别】

同阿德福韦酯。

【规格】

10mg

【贮藏】

密封，25℃以下干燥处保存。