苯扎贝特胶囊-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

本品含苯扎贝特（C19H20ClNO4）应为标示量的90.0%～110.0%。

【性状】

本品内容物为白色颗粒或粉末。

【鉴别】

（1）取本品内容物适量，加流动相适量，振摇使苯扎贝特溶解并稀释制成每1 ml中约含苯扎贝特0.1 mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取苯扎贝特对照品适量，加流动相溶解制成每1 ml约含0.1 mg的溶液，作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（2）取含量测定项下的供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在228nm的波长处有最大吸收。

【检查】

有关物质　照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液　取本品内容物，加流动相适量，振摇使苯扎贝特溶解并稀释制成每1ml中约含苯扎贝特0.5mg的溶液，滤过，取续滤液。

对照溶液　精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见苯扎贝特有关物质项下。

限度　供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。

溶出度　照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法）测定。

溶出条件　以磷酸盐缓冲液（pH 6.5）900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时取样。

供试品溶液　取溶出液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含苯扎贝特10μg的溶液。

对照品溶液　取苯扎贝特对照品适量，精密称定，加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。

测定法　取供试品溶液与对照品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在228nm的波长处分别测定吸光度，计算每粒的溶出量。

限度　标示量的80%，应符合规定。

其他　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。

【含量测定】

照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。

供试品溶液　取装量差异项下的内容物，研细，混合均匀，精密称取适量（约相当于苯扎贝特10mg），置100ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液（pH 7.6）适量，振摇，使苯扎贝特溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液适量，用磷酸盐缓冲液（pH 7.6）定量稀释制成每1ml中约含苯扎贝特10μg的溶液。

对照品溶液　取苯扎贝特对照品适量，精密称定，加磷酸盐缓冲液（pH 7.6）溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。

测定法　取供试品溶液与对照品溶液，在228nm的波长处分别测定吸光度，计算。

【类别】

同苯扎贝特。

【规格】

0.2g

【贮藏】

密封，在阴凉干燥处保存。