苯丙酸诺龙注射液-小库网
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中医百科
类别:中国药典第二部
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品种正文 第一部分
本品为苯丙酸诺龙的灭菌油溶液。含苯丙酸诺龙
(C27H34O3)应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】
本品为淡黄色的澄明油状液体。
【鉴别】
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。
供试品溶液 取本品适量(约相当于苯丙酸诺龙50mg),加石油醚(沸程40~60℃)8ml使苯丙酸诺龙溶解,用冰醋酸-水(7:3)提取3次,每次8ml,合并提取液,用石油醚(沸程40~60℃)10ml洗涤一次,弃去洗液,提取液用水稀释至溶液变浑有析出物后,置冰浴中放置2小时,滤过;沉淀用水洗净,置五氧化二磷干燥器中减压干燥后,得白色结晶性粉末。取此粉末适量,加丙酮溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。
对照品溶液 取苯丙酸诺龙对照品适量,加丙酮溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。
色谱条件 采用硅胶G薄层板,以正庚烷-丙酮(2:1)为展开剂。
测定法 吸取供试品溶液与对照品溶液各10μl,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,喷以硫酸-乙醇(1:49),在110℃加热15分钟。
结果判定 供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
以上(1)、(2)两项可选做一项。
【检查】
有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
供试品溶液 用内容量移液管精密量取本品适量(约相当于苯丙酸诺龙100mg),置20ml量瓶中,用乙醚分数次洗涤移液管内壁,洗液并入量瓶中,用乙醚稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,置具塞离心管中,在温水浴中使乙醚挥散,用甲醇振摇提取4次(第1~3次每次5ml,第4次3ml),每次振摇10分钟后离心15分钟,并用滴管将甲醇液移置25ml量瓶中,合并提取液,用甲醇稀释至刻度,摇匀。
对照溶液 精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。
系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见苯丙酸诺龙有关物质项下。
限度 供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,扣除苯甲醇峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.75倍(1.5%)。供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积0.01倍的色谱峰忽略不计。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
供试品溶液 用内容量移液管精密量取本品适量(约相当于苯丙酸诺龙50mg),置25ml量瓶中,用乙醚分数次洗涤移液管内壁,洗液并入量瓶中,用乙醚稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置具塞离心管中,在温水浴中使乙醚挥散,用甲醇振摇提取4次(第1~3次每次5ml,第4次3ml),每次振摇10分钟后离心15分钟,并用滴管将甲醇液移置25ml量瓶中,合并提取液,用甲醇稀释至刻度,摇匀。
对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见苯丙酸诺龙含量测定项下。
【类别】
同苯丙酸诺龙。
【规格】
(1)1ml:10mg (2)1ml:25mg
【贮藏】
遮光,密闭保存。