拉西地平片-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

本品含拉西地平（C26H33NO6）应为标示量的95.0%～105.0%。

【性状】

本品为白色片或薄膜衣片，除去包衣后显类白色。

【鉴别】

（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（2）取含量测定项下的供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在239、284与368nm的波长处有最大吸收。

【检查】

有关物质　照高效液相色谱法（通则0512）测定。避光操作。

供试品溶液　取本品细粉适量，加流动相溶解并稀释制成每1 ml中约含拉西地平1 mg的溶液，滤过，取续滤液。

对照溶液　精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

灵敏度溶液　精密量取对照溶液适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含1μg的溶液。

杂质对照品贮备液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求和测定法　见拉西地平有关物质项下。

限度　供试品溶液的色谱图中，如有与杂质Ⅱ峰保留时间一致的色谱峰，其峰面积乘以校正因子2.0不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和（杂质Ⅱ峰面积乘以校正因子2.0后）不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍（2.5%）。小于灵敏度溶液主峰面积0.5倍的色谱峰忽略不计。

含量均匀度　以含量测定项下测得的每片含量计算，应符合规定（通则0941）。

溶出度　照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法）测定。

溶出条件　以聚山梨酯20-水（1：100）500ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时取样。

供试品溶液　取溶出液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，用溶出介质定量稀释制成每1 ml中约含8μg的溶液。

对照品溶液　取拉西地平对照品适量，精密称定，加乙醇适量使溶解，用流动相定量稀释制成每1ml中约含8μg的溶液。

色谱条件与系统适用性要求　见含量测定项下。

测定法　见含量测定项下。计算每片的溶出量。

限度　标示量的70%，应符合规定。

其他　应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。

【含量测定】

照高效液相色谱法（通则0512）测定。避光操作。

供试品溶液　取本品10片，分别研细，加无水乙醇适量研磨使溶解，再分别用无水乙醇分次转移至100ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含拉西地平24μg的溶液。

对照品溶液　取拉西地平对照品适量，精密称定，加乙醇适量使溶解，用流动相定量稀释制成每1ml中约含拉西地平24μg的溶液。

系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求　见拉西地平含量测定项下。

测定法　精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算每片的含量，并求得10片的平均含量。

【类别】

同拉西地平。

【规格】

（1）4mg　（2）6mg

【贮藏】

遮光，密封保存。