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板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

C13H12Cl2O4 303.14

本品为［2，3-二氯-4-（2-亚甲基丁酰基）苯氧基］乙酸。按干燥品计算，含C13H12Cl2O4不得少于98.0%。

【性状】

本品为白色结晶性粉末；无臭。

本品在乙醇或乙醚中易溶，在水中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。

熔点　本品的熔点（通则0612）为121～125℃。

【鉴别】

（1）取本品约30mg，加氢氧化钠试液2ml，置水浴中加热5分钟，放冷，加硫酸溶液（1→2）0.25ml与10%的变色酸钠溶液0.5ml，小心加硫酸2ml，即显深紫色。

（2）取本品，加盐酸-甲醇（1：1000）溶解并稀释制成每1ml中约含50μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在270nm的波长处有最大吸收。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集196图）一致。

（4）取本品约20mg与无水碳酸钠0.10g，混合，炽灼后放冷，残渣显氯化物的鉴别反应（通则0301）。

【检查】

苯提取物　取本品1.0g，加8%亚硫酸钠溶液50ml，振摇使溶解，放置20分钟，加盐酸5ml，摇匀，用苯提取3次，每次15ml，振摇2分钟，分取苯层，必要时置离心管中离心，合并苯液置已恒重的蒸发皿中，置水浴上蒸发至干，在60℃减压干燥2小时，遗留残渣不得过20mg。

干燥失重　取本品，置五氧化二磷干燥器中，60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。

炽灼残渣　取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。

重金属　取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。

【含量测定】

取本品约0.15g，精密称定，置碘瓶中，加冰醋酸40ml溶解后，精密加溴滴定液（0.05mol/L）25ml，加盐酸3ml，立即密塞，摇匀，在暗处放置1小时，注意微开瓶塞，加碘化钾试液10ml，立即密塞，摇匀，再加水100ml，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml溴滴定液（0.05mol/L）相当于15.16mg的C13H12Cl2O4。

【类别】

利尿药。

【贮藏】

遮光，密封保存。

【制剂】

依他尼酸片