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枸橼酸氯米芬-小库网

板块:中医百科   类别:中国药典第二部   分类:品种正文 第一部分

C26H28ClNO·C6H8O7 598.09

本品为N,N-二乙基-2-[4-(1,2-二苯基-2-氯乙烯基)苯氧基]乙胺顺反异构体混合物的枸橼酸盐。按无水物计算,含C26H28ClNO·C6H8O7不得少于98.0%。

【性状】

本品为白色或类白色粉末;无臭。

本品在乙醇中略溶,在水或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。

【鉴别】

(1)取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在233nm与290nm的波长处有最大吸收,吸光度分别为0.76~0.82与0.42~0.46。

(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集268图)一致。

(3)本品显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。

【检查】

甲醇溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加甲醇30ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液比较(通则0901第一法),不得更深。

顺式异构体 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

供试品溶液 取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。

色谱条件 用硅胶为填充剂;以正己烷-三氯甲烷-三乙胺(80:20:1)为流动相(三乙胺用量可适当改变;必要时,三氯甲烷可用水分次洗涤,经无水硫酸钠干燥,临用新鲜蒸馏);检测波长为302nm;进样体积20μl。

系统适用性要求 理论板数按顺式异构体峰计算不低于3000,顺、反式异构体峰的分离度应大于1.3,出峰顺序依次为顺式异构体(Z)与反式异构体(E)。

测定法 取供试品溶液注入液相色谱仪,记录色谱图。

限度 按峰面积归一化法计算,供试品含顺式异构体应为30%~50%。

水分 取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过1.0%。

重金属 取本品1.0g,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。

【含量测定】

取本品约0.5g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于59.81mg的C26H28ClNO·C6H8O7。

【类别】

促排卵药。

【贮藏】

遮光,密封保存。

【制剂】

(1)枸橼酸氯米芬片 (2)枸橼酸氯米芬胶囊



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