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板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

C9H13NO2·HCl 203.67

本品为（R）-（－）-α-［（甲氨基）甲基］-3-羟基苯甲醇盐酸盐。按干燥品计算，含C9H13NO2·HCl应为98.5%～102.0%。

【性状】

本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭。

本品在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。

熔点　本品的熔点（通则0612）为140～145℃。

比旋度　取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为－42°至－47°。

【鉴别】

（1）取本品约10mg，加水1ml溶解后，加硫酸铜试液1滴与氢氧化钠试液1ml，摇匀，即显紫色；加乙醚1ml振摇，乙醚层应不显色。

（2）取本品约10mg，加水1ml溶解后，加三氯化铁试液1滴，即显紫色。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集819图）一致。

（4）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。

【检查】

酸度　取本品0.50g，加水50ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.5～5.5。

溶液的澄清度与颜色　取本品0.20g，加水10.0ml使溶解，溶液应澄清无色。

酮体　取本品2.0g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，取10ml，置50ml量瓶中，用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法（通则0401），在310nm的波长处测定吸光度，不得大于0.20。

有关物质　照薄层色谱法（通则0502）试验。避光操作。

供试品溶液　取本品，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。

对照溶液　精密量取供试品溶液适量，用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.10mg的溶液。

色谱条件　采用硅胶G薄层板，以异丙醇-三氯甲烷-浓氨溶液（80：5：15）为展开剂。

测定法　吸取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，喷以重氮苯磺酸试液使显色。

限度　供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深（0.5%）。

干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831）。

炽灼残渣　不得过0.2%（通则0841）。

【含量测定】

取本品约0.1g，精密称定，置碘瓶中，加水20ml使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）50ml，再加盐酸5ml，立即密塞，放置15分钟并时时振摇，注意微开瓶塞，加碘化钾试液10ml，立即密塞，振摇后，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml溴滴定液（0.05mol/L）相当于3.395mg的C9H13NO2·HCl。

【类别】

α肾上腺素受体激动药。

【贮藏】

遮光，密封保存。

【制剂】

盐酸去氧肾上腺素注射液