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板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

C17H21NO4·HCl 339.82

本品为8-甲基-3-（苯甲酰氧基）-8-氮杂双环［3.2.1］辛烷-2-甲酸甲酯盐酸盐。按干燥品计算，含C17H21NO4·HCl不得少于98.5%。

【性状】

本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。

本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在乙醚中不溶。

比旋度　取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为－71°至－73°。

【鉴别】

（1）取本品约0.1g，置试管中，加硫酸1ml，置水浴中加热5分钟，趁热沿管壁小心加水2ml，即发生苯甲酸甲酯的香气；放冷后，渐渐析出苯甲酸的结晶。

（2）取本品的水溶液（1→50）5ml，加三氧化铬溶液（1→20）5滴，即生成黄色的沉淀，振摇即溶解；再加盐酸1ml，即生成持久的橙黄色沉淀。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集326图）一致。

（4）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。

【检查】

酸度　取本品0.50g，加水10ml溶解后，加甲基红指示液1滴，如显红色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.50ml，应变为黄色。

肉桂酰可卡因与其他易氧化物　取本品0.10g，加水5ml溶解后，加5%硫酸溶液0.3ml与高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，密塞，在15～20℃的暗处放置30分钟，紫色不得完全消失。

干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。

【含量测定】

取本品0.3g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于33.98mg的C17H21NO4·HCl。

【类别】

局麻药。

【贮藏】

遮光，密封保存。

附：

肉桂酰可卡因