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板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

C11H17NO3·HCl 247.72

本品为α-（1-氨基乙基）-2，5-二甲氧基苯甲醇盐酸盐。按干燥品计算，含C11H17NO3·HCl不得少于99.0%。

【性状】

本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或几乎无臭。

本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。

吸收系数　取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含30μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在290nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为133～141。

【鉴别】

（1）取本品约1mg，加甲醛硫酸试液3滴，即显紫色，渐变为棕色，最后成绿色。

（2）取本品约20mg，加水2ml，加硝酸银试液0.5ml，即生成白色的凝乳状沉淀，能在氨试液中溶解，但在硝酸中不溶。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集329图）一致。

【检查】

酸度　取本品0.20g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.5～6.0。

酮胺　取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在347nm的波长处测定，吸光度不得过0.06。

有关物质　照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液　取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。

对照溶液　精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

色谱条件　用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.005mol/L庚烷磺酸钠溶液（用0.1mol/L盐酸溶液调节pH值至3.5）-甲醇（58：42）为流动相；检测波长为226nm；进样体积20μl。

系统适用性要求　理论板数按甲氧明峰计算不低于3000，甲氧明峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。

测定法　精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。

限度　供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）。

干燥失重　取本品，在105℃干燥2小时，减失重量不得过0.5%（通则0831）。

炽灼残渣　不得过0.2%（通则0841）。

【含量测定】

取本品约0.2g，精密称定，加水50ml使溶解，加硝酸1ml，照电位滴定法（通则0701），用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定，每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于24.77mg的C11H17NO3·HCl。

【类别】

α肾上腺素受体激动药。

【贮藏】

密封保存。

【制剂】

盐酸甲氧明注射液