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板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

C26H27NO9·HCl 533.97

本品为（1S，3S）-3-乙酰基-1，2，3，4，6，11-六氢-3，5，12-三羟基-6，11-二氧-1-并四苯基-3-氨基-2，3，6-三脱氧-α-L-来苏-六吡喃糖苷盐酸盐。按无水与无溶剂物计算，含C26H27NO9·HCl应为97.0%～103.0%。

【性状】

本品为橙红色结晶性粉末。

【鉴别】

（1）取本品约2mg，加水2ml溶解，加氢氧化钠试液4ml，溶液即显紫红色。

（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。

（4）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（通则0301）。

【检查】

结晶性　取本品，依法测定（通则0981），应符合规定。

酸度　取本品，加水溶解并制成每1ml中约含1mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～6.5。

溶液的澄清度　取本品5份，各10mg，分别加水10ml溶解，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓。

有关物质　照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液　取本品约30mg，置100ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。

对照溶液　精密量取供试品溶液1ml，置200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

系统适用性溶液　取盐酸伊达比星和4-去甲基-盐酸柔红霉素对照品各适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含盐酸伊达比星0.2mg和4-去甲基-盐酸柔红霉素2μg的混合溶液。

灵敏度溶液　精密量取对照溶液5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

色谱条件　用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（4.6mm×250mm，5μm或效能相当的色谱柱）；以甲醇-0.1%磷酸溶液（57：43）为流动相；检测波长为254nm。进样体积20μl。

系统适用性要求　系统适用性溶液色谱图中，盐酸伊达比星峰与4-去甲基-盐酸柔红霉素峰间的分离度应符合规定，盐酸伊达比星峰与其相对保留时间0.92处杂质峰的分离度应不小于1.0。灵敏度溶液色谱图中，伊达比星峰高的信噪比应大于10。

测定法　精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。

限度　供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%），小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计。

残留溶剂　照残留溶剂测定法（通则0861）测定，应符合规定。

水分　取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过5.0%。

细菌内毒素　取本品，依法检查（通则1143），每1mg盐酸伊达比星中含内毒素的量应小于8.9EU。（供注射用）

【含量测定】

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液　取本品适量，精密称定，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。

对照品溶液　取盐酸伊达比星对照品适量，精密称定，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。

色谱条件　见有关物质项下。

系统适用性要求　供试品溶液色谱图中，盐酸伊达比星峰与其相对保留时间0.92处杂质峰之间的分离度应不小于1.0。

测定法　精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算。

【类别】

抗肿瘤抗生素类药。

【贮藏】

密封，置干燥处保存。

【制剂】

注射用盐酸伊达比星

附：

4-去甲基-盐酸柔红霉素