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盐酸环丙沙星滴眼液-小库网

板块:中医百科   类别:中国药典第二部   分类:品种正文 第一部分

本品含盐酸环丙沙星按环丙沙星(C17H18FN3O3)计算,应为标示量的90.0%~110.0%。

本品可加适量的防腐剂。

【性状】

本品为无色至微黄色的澄明液体。

【鉴别】

(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中含环丙沙星1mg的溶液,作为供试品溶液,照盐酸环丙沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。

(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

以上(1)、(2)两项可选做一项。

【检查】

pH值 应为4.0~5.0(通则0631)。

有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

供试品溶液 精密量取本品15ml,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星0.45mg的溶液。

对照溶液 精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星0.9μg的溶液。

灵敏度溶液 精密量取对照溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星0.1μg的溶液。

杂质A对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见盐酸环丙沙星有关物质项下。

限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰[除相对保留时间小于0.2的峰和羟苯乙酯峰(相对保留时间约为2.75)外],杂质A(262nm)按外标法以峰面积计算,不得过标示量的0.3%;杂质C(278nm)按校正后的峰面积计算(乘以校正因子0.6),不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍(0.5%);杂质B、D和E(278nm)按校正后的峰面积计算(分别乘以校正因子0.7、1.4和6.7),均不得大于对照溶液主峰面积(0.2%);其他单个杂质(278nm)峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.2%);各杂质(278nm)校正后峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3.5倍(0.7%),小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计。

苯扎溴铵 如使用苯扎溴铵作为防腐剂,照高效液相色谱法(通则0512)测定。

供试品溶液 取本品,即得。

对照品溶液 取苯扎溴铵对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。

色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.005mol/L的醋酸铵溶液(每1000ml中含三乙胺10ml,用冰醋酸调节pH值至5.0±0.5)-乙腈(35:65)为流动相;检测波长为214nm;进样体积20μl。

系统适用性要求 苯扎溴铵峰的拖尾因子应小于1.5。

测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。

限度 供试品中如含苯扎溴铵,按外标法以峰面积计算,应为标示量的80.0%~120.0%。

羟苯乙酯 如使用羟苯乙酯作为防腐剂,照高效液相色谱法(通则0512)测定。

供试品溶液 精密量取本品3ml,用水定量稀释制成每1ml中约含羟苯乙酯15μg的溶液。

对照品溶液 取羟苯乙酯对照品适量,精密称定,加水适量,在水浴中加热溶解,放冷,用水定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液。

系统适用性溶液 取羟苯甲酯对照品、羟苯乙酯对照品与羟苯丙酯对照品适量,加水适量,在水浴中加热溶解,放冷,用水稀释制成每1ml中分别约含15μg的混合溶液。

色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.005mol/L的醋酸铵溶液(每1000ml中含三乙胺10ml,用冰醋酸调节pH值至5.0±0.5)-乙腈(50:50)为流动相;检测波长为256nm;进样体积20μl。

系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中,羟苯甲酯峰、羟苯乙酯峰与羟苯丙酯峰间的分离度均应符合要求。

测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。

限度 供试品中如含羟苯乙酯,按外标法以峰面积计算,应为标示量的80.0%~120.0%。

渗透压摩尔浓度 渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1(通则0632)。

其他 应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。

【含量测定】

照高效液相色谱法(通则0512)测定。

供试品溶液 精密量取本品3ml(约相当于环丙沙星9mg),置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。

对照品溶液 取环丙沙星对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星0.09mg的溶液。

系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸环丙沙星含量测定项下。

【类别】

同盐酸环丙沙星。

【规格】

按C17H18FN3O3计 (1)5 ml:15 mg (2)8ml:24mg

【贮藏】

遮光,密封,在阴凉处保存。



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